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卡培他滨(Capecitabine)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-04 18:38:19 阅读:1476 来源:问药网
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卡培他滨

卡培他滨 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于多种实体瘤,治疗乳腺癌临床总生存率高 用法用量:用法用量  卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;  等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。  卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。
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卡培他滨(Capecitabine)是什么时候上市的,卡培他滨(Capecitabine)于1998年在美国上市,2001年3月在国内获批上市。

卡培他滨(Capecitabine)作为一种化疗药物,被广泛应用于多种实体瘤的治疗,特别是乳腺癌和大肠癌等恶性肿瘤。那么,卡培他滨是在什么时候上市的呢?下面将逐步揭示这一问题的答案。

1. 卡培他滨的研发与历史

卡培他滨最早是由罗氏制药公司(Roche)于19世纪90年代末和21世纪初进行研发的化学药物。该药物的研发目的是为了提供一种口服的替代品,以替代静脉给药的氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶),同时提高患者的耐受性和疗效。

2. 安全性和疗效的临床验证

卡培他滨通过了一系列的临床试验,用于评估其在多种实体瘤治疗中的安全性和疗效。这些试验包括针对乳腺癌和大肠癌患者的研究,以及其他恶性肿瘤的观察和研究。

3. 卡培他滨的上市时间

根据公开可得的资料,卡培他滨(Capecitabine)最早是于2001年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,开始在美国市场进行销售。之后,在全球范围内,该药物相继获得了其他国家和地区的批准,并投入了临床使用。

4. 卡培他滨的市场应用

卡培他滨已经被广泛应用于乳腺癌和大肠癌等实体瘤的治疗中。它以其口服给药的便利性、良好的耐受性和较高的疗效,成为了许多患者和医生的选择。此外,卡培他滨也在其他实体瘤的治疗中显示了一定的临床效果,并且正在不断地进行更多的研究和应用探索。

总结起来,卡培他滨(Capecitabine)作为一种口服化疗药物,在乳腺癌和大肠癌等实体瘤的治疗中展现了显著的疗效,被广泛应用于临床实践中。这一药物于2001年首次获得了FDA的批准,在全球范围内上市销售。随着进一步的研究和临床实践,相信卡培他滨在肿瘤治疗中的地位将继续得到巩固和发展。