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达妥昔单抗(Dinutuximab)印度版

发布时间:2024-01-04 19:42:58 阅读:1487 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)印度版,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。

高危神经母细胞瘤是一种儿童常见且具有挑战性的肿瘤。在过去几十年里,针对这种肿瘤的治疗方法取得了一定的进展,但仍然存在许多挑战。近期,一种名为达妥昔单抗(Dinutuximab)的治疗药物在印度问世,给高危神经母细胞瘤的患者带来了新希望。达妥昔单抗是一种单克隆抗体,已在其他国家成功用于治疗高危神经母细胞瘤,现在印度推出的版本让更多患者受益。

1. 达妥昔单抗(Dinutuximab):高危神经母细胞瘤的新选择

高危神经母细胞瘤通常发生在儿童和青少年身上,是一种罕见但危害严重的肿瘤。迄今为止,这种肿瘤的治疗一直是一个挑战,因为它具有高度侵袭性和复发的倾向。达妥昔单抗的出现改变了这种局面。作为一种神经母细胞瘤免疫治疗的新选择,达妥昔单抗的使用已在临床试验中显示出一定的潜力。

2. 多重机制:达妥昔单抗对高危神经母细胞瘤的疗效

达妥昔单抗通过多重机制发挥作用,以缓解高危神经母细胞瘤的症状。首先,它通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤,增强机体对肿瘤的免疫反应。同时,达妥昔单抗还可以识别并结合到神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原上,进一步促使免疫系统攻击这些癌细胞。此外,它还能抑制肿瘤血管生成,从而阻止肿瘤的生长和扩散。这些多重机制使得达妥昔单抗成为一种独特而有效的高危神经母细胞瘤治疗药物。

3.印度版达妥昔单抗:让更多高危神经母细胞瘤患者受益

过去,达妥昔单抗在其他国家已经被批准用于治疗高危神经母细胞瘤,但由于各种因素,包括成本和供应问题,许多患者无法获得这种药物的好处。如今印度推出的达妥昔单抗版本将为更多高危神经母细胞瘤患者提供希望。该版本在生产和分发上有着更低的成本,有望降低药物的价格,使其更加可负担和可及。这一消息对于许多无法获得最新治疗方法的患者及其家庭来说,无疑是一个重要的突破。

4. 展望未来:进一步研究和应用

尽管达妥昔单抗带来了新的希望,但仍需要进一步的研究和应用以提高治疗效果。未来的研究将侧重于优化达妥昔单抗的剂量和使用方式,以及与其他治疗方法的联合应用,以提高患者的生存率和治疗效果。同时,加强对达妥昔单抗的监测和药物安全性评估也是至关重要的,以确保患者的安全和健康。

达妥昔单抗(Dinutuximab)印度版作为一种治疗高危神经母细胞瘤的新选择,给患者们带来了新的希望。通过其多重机制发挥作用,这种药物能够缓解病症并提高患者的生存率。借助印度版达妥昔单抗的推出,更多无法获得有效治疗的患者将有机会受益。未来,我们期待进一步的研究和应用,以不断改进和提高这一疗法的效果,为高危神经母细胞瘤患者带来更多的福音。