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达妥昔单抗(Dinutuximab)的说明书

发布时间:2025-03-07 13:15:37 阅读:1062 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的说明书,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体,主要用于缓解高危神经母细胞瘤的临床治疗。神经母细胞瘤是一种儿童期常见的恶性肿瘤,通常起源于交感神经系统,特别是肾上腺、腹部及胸部。达妥昔单抗通过靶向特定的抗原,激活免疫系统以对抗肿瘤细胞,从而为患者带来新的治疗希望。

1. 达妥昔单抗的作用机制

达妥昔单抗是一种人源化的IgG1类单克隆抗体,主要针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。GD2是一种在许多神经母细胞瘤细胞上广泛表达的糖脂抗原。达妥昔单抗通过与GD2结合,标记肿瘤细胞,促进免疫系统识别并攻击这些细胞。它还可以通过激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体介导的细胞溶解作用,进一步增强抗肿瘤的效果。

2. 适应症

达妥昔单抗的主要适应症是用于治疗高危神经母细胞瘤的儿童患者。特别是在接受了手术、化疗及放疗后,仍有肿瘤复发或残留风险的患者。临床研究表明,达妥昔单抗能够显著提高这种高风险群体的无病生存率及总体生存率,因此被广泛应用于该领域。

3. 给药方式及剂量

达妥昔单抗通常通过静脉输注给药。具体的给药方案可能因患者的具体病情而有所不同,但一般建议在专业的医疗机构进行治疗,以确保患者能够在监测下接受药物。剂量通常根据患者的体表面积进行调整,医务人员会根据治疗效果和副作用进行适时的调整。

4. 不良反应

尽管达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出较好的疗效,但仍然需要注意其可能的不良反应。常见的不良反应包括发热、皮疹、低血压和过敏反应等。在使用过程中,医生会对患者进行密切监测,以及时发现和处理不良反应,确保患者的安全。

达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中,提供了一种新的治疗选择。随着对其作用机制和不良反应的深入研究,未来有望优化其治疗方案,提高患者的生存率、生活质量,同时为更多的儿童患者带来希望。