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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的性状是什么样的

发布时间:2024-01-05 08:11:45 阅读:904 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的性状是什么样的,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)通常以冻干粉末形式提供,用于重新构成后进行静脉注射。这种粉末通常是白色或类白色。使用适当溶剂(通常是无菌水)重构后,通常形成无色到淡黄色的溶液,适用于静脉注射。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种被广泛应用于治疗恶性淋巴瘤的新型药物。作为一种孤儿药和ADC药物,它在淋巴瘤治疗方面展现出了巨大的潜力。下面将对维泊妥珠单抗的性状进行详细介绍。

1. 复杂的结构设计(ADC药物)

维泊妥珠单抗是一种经过精心设计的抗体药物结合物(ADC药物)。它由单克隆抗体和细胞毒素之间的结合形成。单克隆抗体能够针对恶性细胞表面的特定抗原进行识别和结合,而细胞毒素则在特定的靶细胞内释放,从而对癌细胞产生杀伤作用。

2. 高度靶向性

维泊妥珠单抗具有高度的靶向性,意味着它能够精确地识别并结合恶性淋巴瘤细胞表面的特定抗原CD79b。这种高度靶向性独特而有益,因为它可以减少对正常组织的影响,从而降低治疗引起的不良反应的风险。

3. 强大的抗癌效果

维泊妥珠单抗通过结合恶性淋巴瘤细胞表面的特定抗原CD79b,将细胞毒素传递到肿瘤细胞内部,从而引发细胞毒素的释放和杀伤作用。这种抗癌机制使得维泊妥珠单抗具有较高的治疗效果,尤其对于那些对传统化疗方法难以产生良好治疗反应的患者具有积极的影响。

4. 潜在的不良反应

维泊妥珠单抗作为一种针对癌细胞的强效药物,其使用可能会导致一些不良反应的出现。常见的不良反应包括神经病理学症状、消化系统紊乱和骨髓抑制等,需要密切监测和管理。尽管可能出现不良反应,维泊妥珠单抗的潜在疗效对于恶性淋巴瘤患者仍然是一个显著的突破。

综上所述,维泊妥珠单抗作为一种孤儿药和ADC药物,在治疗淋巴瘤方面表现出了强大的潜力。其复杂的结构设计、高度靶向性以及强大的抗癌效果使其成为恶性淋巴瘤治疗的有力助手。我们也不能忽视潜在的不良反应,因此在使用维泊妥珠单抗时需要密切监测和管理。相信随着进一步的研究和发展,维泊妥珠单抗将在恶性淋巴瘤治疗中发挥更重要的作用,为患者带来更好的疗效和生活质量。