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达妥昔单抗(Dinutuximab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-01-05 08:20:27 阅读:1503 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的耐药及药物相互作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)的药物相互作用主要包括:1.与其他化疗药物或放疗同时使用时,可能会增加毒性反应,尤其是血液毒性、感染风险和肝功能损害等。2.由于达妥昔单抗本身会影响免疫系统,与免疫抑制剂或其他影响免疫功能的药物合用时,可能会影响疗效或增加感染等风险。3.由于可能影响免疫应答,通常建议在接受达妥昔单抗治疗期间避免接种活疫苗。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。随着治疗的进行,一些患者可能会出现耐药现象,导致药物疗效的减弱。此外,药物相互作用可能对达妥昔单抗的治疗效果产生影响。下面将对达妥昔单抗的耐药机制及与其他药物的相互作用进行探讨。

1. 耐药机制

耐药是指患者在长期使用达妥昔单抗后出现对药物不再敏感的情况。耐药机制主要涉及到两个方面:变异和表达异常。神经母细胞瘤细胞的基因组可以发生变异,导致药物靶点的结构发生改变,从而使达妥昔单抗难以与其结合。此外,一些细胞可能会改变达妥昔单抗的CD56受体的表达水平,减少药物的结合效果,从而产生耐药现象。了解这些耐药机制有助于寻找针对性的解决方案。

2. 药物相互作用

达妥昔单抗的治疗效果可能受到其他药物的干扰。首先,一些化疗药物可能与达妥昔单抗发生相互作用,影响药物的疗效。例如,某些抗癌药物可能通过对细胞凋亡途径的干扰,降低达妥昔单抗的抗肿瘤效果。其次,某些药物可能通过影响达妥昔单抗的代谢或排泄通路,改变其血药浓度,从而影响药物的疗效和安全性。因此,在给患者配药时,医生需要考虑到其他同时应用药物可能对达妥昔单抗治疗的影响。

3. 解决耐药和药物相互作用的策略

为了克服达妥昔单抗的耐药问题,科学家正在深入研究,寻找新的解决方案。一种策略是开发新的药物,以克服达妥昔单抗的耐药机制。这可能包括开发新的药物靶点或修饰达妥昔单抗的结构,提高其与变异细胞结合的能力。另一方面,通过联合应用其他药物,如融合抗体或免疫调节剂,可以增强达妥昔单抗的疗效。此外,定期评估患者的药物配方,避免与可能干扰达妥昔单抗疗效的药物同时应用,也是解决药物相互作用的重要策略。

在高危神经母细胞瘤的治疗中,达妥昔单抗是一种有效的药物。耐药的发生以及药物相互作用可能对其治疗效果产生不利影响。通过深入研究耐药机制和药物相互作用,并运用相应的解决策略,我们可以更好地应对这些问题,提高达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的疗效和安全性。