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坦罗莫司(Temsirolimus)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-05 08:36:01 阅读:1138 来源:问药网
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坦罗莫司

坦罗莫司 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量:对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg,历时30-60min输注,每周1次。  坚持治疗直到疾病进展或不耐受。  (2)预先给药:每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂),历时约30min。  (3)剂量调整:当中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000/mm3,血小板计数<75,000/mm3,或NCICTCAE3级或更大不良反应时,暂停给药。  一旦毒性已解决至2级或更低,可恢复Torisel给药,以5mg/周的梯度对剂量进行调整,并保证给药剂量不低于15mg/周。
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坦罗莫司(Temsirolimus)的成份、性状及规格,坦罗莫司(Temsirolimus)的主要成分是雷帕霉素(Rapamycin),一种大环内酯类抗生素。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种白色或类白色粉末,无臭、无味,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。坦罗莫司(Temsirolimus)的包装规格有不同的形式,包括注射液、口服胶囊等。其中,注射液的包装规格通常为25mg/5ml,每瓶50ml,每盒2瓶。口服胶囊的包装规格则根据生产厂家和药品品牌的不同而有所差异,常见的有2mg、5mg和14mg等不同规格。

坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物。它属于一类称为mTOR抑制剂的药物,通过抑制细胞内的mTOR信号通路,阻断癌细胞的生长和增殖过程,从而起到治疗肾细胞癌的作用。下面将对坦罗莫司的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

坦罗莫司(Temsirolimus)的化学名为(R)-1-(2,3,4-trihydroxy-6-methyl-5-oxo-heptan-7-yl)-3-[4,5-dihydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoyl]-urea,是一种白色至类白色结晶性固体。它是一种大环内酯类化合物。

2. 性状

坦罗莫司的性状为无色或类白色晶体。它在常温下稳定,不溶于水,稍溶于酮类和酯类溶剂。

3. 规格

坦罗莫司通常以注射剂的形式提供。每个注射瓶中含有25毫克的坦罗莫司粉末。在制备过程中,需要将粉末用适量的溶剂稀释后静脉注射给患者。具体的用药剂量和使用方案应由医生根据患者的具体情况来确定。

坦罗莫司作为一种治疗肾细胞癌的药物,在临床中已经得到广泛应用。使用坦罗莫司需要严格遵循医生的指导,以确保药物的安全和疗效。在使用期间,患者应密切监测可能出现的副作用,并及时告知医生。

坦罗莫司是一种用于治疗肾细胞癌的药物,它通过抑制mTOR信号通路,抑制肿瘤生长和增殖。它的成份为(R)-1-(2,3,4-trihydroxy-6-methyl-5-oxo-heptan-7-yl)-3-[4,5-dihydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoyl]-urea,是一种无色或类白色晶体。通常以注射剂的形式提供,每瓶含有25毫克的粉末。在使用过程中,需要根据医生的建议进行药物的稀释和静脉注射。