伊立替康仿制药价格

发布时间：2024-01-05 08:53:13 阅读：1472 来源：问药网

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伊立替康生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药，延长生存用法用量：用法用量　　在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者)：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。　　在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者)：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。　　开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。　　开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2，每2周给药一次，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。

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伊立替康仿制药价格,伊立替康(Irinotecan)的版本有：1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本；2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

近年来，结直肠癌在全球范围内呈现出不断增长的趋势。作为常见的癌症类型之一，结直肠癌的治疗方案面临着巨大的挑战。伊立替康（Irinotecan）是一种被广泛用于结直肠癌治疗的重要药物。伊立替康的原研药价格昂贵，这给患者和医疗机构带来了重大的经济负担。因此，仿制药的出现为广大患者带来了一线希望，本文将探讨伊立替康仿制药的价格问题以及相关挑战。

1. 伊立替康的广泛使用

伊立替康是一种主要用于晚期结直肠癌及大肠癌的化疗药物。它通过抑制肿瘤细胞的DNA复制过程，从而抑制癌细胞的生长和扩散。尽管伊立替康在治疗方面取得了显著的进展，但其高昂的价格令许多患者望而却步。

2. 原研药价格的挑战

原研药伊立替康的价格一直是一个备受争议的问题。由于它是由一家制药公司开发和生产，因此其价格通常较高。对于很多患者来说，原研药的供应受限，很难负担得起。这给许多患者和家庭带来了沉重的经济负担，甚至有些患者因为无法支付高昂的药费而无法接受必要的治疗。

3. 仿制药的出现

随着时间的推移，伊立替康的仿制药也陆续面世，为结直肠癌患者带来了新的曙光。仿制药是在原研药专利期满或被撤销后生产的，其质量和疗效与原研药相当，但价格通常较低。仿制药的出现使得更多患者能够获得经济实惠的治疗选择。

4. 仿制药价格的挑战

尽管伊立替康的仿制药价格相对较低，但其仍然面临一些挑战。首先，仿制药市场的竞争程度对价格产生影响。如果市场上仿制药的竞争不充分，价格可能无法得到有效控制。其次，在一些国家中，仿制药的准入和审批过程相对复杂，导致仿制药的上市时间被推迟，限制了患者早期获得廉价药物的机会。

伊立替康的仿制药价格是结直肠癌治疗领域的一个重要话题。原研药昂贵的价格限制了很多患者的选择，而仿制药的出现为他们提供了更经济实惠的治疗选择。仿制药的价格仍然受到市场竞争和准入审批过程等因素的影响。在未来，需要进一步改善仿制药市场的竞争环境，加速审批和上市程序，以确保更多患者能够获得负担得起的伊立替康仿制药，从而更好地应对结直肠癌的挑战。

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2024-07-12
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2024-06-11
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伊立替康（Irinotecan）是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的化疗药物，但其在小细胞肺癌治疗中的应用也备受关注。本文将探讨盐酸伊立替康在小细胞肺癌治疗中的效果和安全性。盐酸伊立替康的作用机制 1. 促进DNA损伤盐酸伊立替康通过抑制DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I）的活性，阻止DNA的超螺旋结构的复原，从而导致DNA链的断裂，促使癌细胞死亡。盐酸伊立替康的临床应用 2. 结直肠癌治疗盐酸伊立替康作为一线或二线化疗药物，已在结直肠癌治疗中得到广泛应用。其与其他化疗药物的联合应用，可显著提高患者的生存率。 3. 大肠癌治疗对于大肠癌患者，盐酸伊立替康常用于术后辅助化疗或晚期肿瘤的化疗治疗，能够有效控制疾病进展，延长患者生存时间。盐酸伊立替康在小细胞肺癌治疗中的研究进展 4. 临床试验结果近年来的临床试验显示，盐酸伊立替康在小细胞肺癌的治疗中也取得了一定的效果。与传统的化疗方案相比，其在提高患者生存率和缓解症状方面表现出良好的潜力。结语盐酸伊立替康作为一种有效的化疗药物，不仅在结直肠癌和大肠癌治疗中发挥着重要作用，而且在小细胞肺癌治疗中也显示出潜力。仍需进一步的临床研究来验证其在小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性，以期为患者提供更好的治疗选择。

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2024-05-29
伊立替康仿制药
伊立替康仿制药,伊立替康(Irinotecan)的版本有：1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本；2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊立替康（Irinotecan）是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的化疗药物。作为一种重要的抗癌药物，伊立替康的仿制药也在近年逐渐崭露头角。本文将探讨伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的应用现状和未来前景。伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的重要性随着医学科技的进步和癌症治疗理念的不断更新，仿制药在癌症治疗中的地位愈发重要。伊立替康作为结直肠癌治疗的关键药物，其仿制药的研发与应用备受关注。在探讨伊立替康仿制药的应用前景之前，首先需要了解伊立替康在结直肠癌治疗中的地位和作用机制。 1. 伊立替康的治疗机制伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，阻断DNA链的超螺旋的旋转运动，导致DNA链的断裂，从而阻碍了DNA复制和转录过程，最终导致肿瘤细胞凋亡和死亡。 2. 伊立替康仿制药的优势与挑战仿制药的研发能够降低药物的成本，提高药物的可及性，从而使更多的患者受益。伊立替康仿制药的问世，不仅能够满足患者日益增长的需求，还能够降低医疗费用，减轻患者的经济负担。仿制药的研发和生产也面临着一系列的挑战，包括技术门槛、法律法规等方面的限制。 3. 伊立替康仿制药的临床应用现状目前，伊立替康的仿制药已经在临床上得到了广泛的应用。与原研药相比，伊立替康仿制药在药效和安全性方面并无明显差异，因此在临床上具有可替代性。许多研究表明，伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的疗效与原研药相当，为患者提供了更多的治疗选择。 4. 未来展望随着仿制药技术的不断进步和医疗政策的优化，伊立替康仿制药在结直肠癌治疗中的地位将进一步巩固和拓展。未来，我们可以期待更多的仿制药研发与上市，为患者提供更加便捷和经济的治疗选择，促进癌症治疗的进步和患者的生存质量的提高。伊立替康仿制药的发展为结直肠癌患者带来了新的希望。随着技术的不断进步和医学的不断发展，相信伊立替康仿制药在未来会发挥越来越重要的作用，为更多的患者带来福音。

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2024-05-20
伊立替康会导致血小板低吗
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，伊立替康是一种常用于其治疗的化疗药物。但是，伊立替康的使用是否会导致血小板减少，一直是患者和医生关注的问题。本文将探讨伊立替康对血小板的影响及相关注意事项。伊立替康（Irinotecan）是一种常用于结直肠癌治疗的化疗药物。它通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录来阻止癌细胞的生长和扩散。伊立替康的使用可能会伴随一些副作用，其中之一就是血小板减少。 1. 伊立替康对血小板的影响伊立替康可以干扰骨髓中造血干细胞的正常功能，导致血小板生成减少。血小板是血液中的一种细胞片段，主要作用是在血管受伤时形成血栓，停止出血。因此，血小板减少可能会增加出血的风险，包括内出血和皮下出血等。 2. 血小板减少的症状血小板减少可能导致出血倾向，表现为皮肤出血点、瘀斑或鼻出血等。严重的情况下，甚至可能发生严重出血，危及患者的生命。因此，患者在接受伊立替康治疗期间应密切观察出血症状，并及时就医。 3. 如何预防和处理血小板减少在接受伊立替康治疗期间，医生通常会定期监测患者的血小板计数。如果发现血小板减少，可以采取一些措施来预防和处理，包括调整药物剂量、暂停治疗或采取其他支持性治疗措施。此外，患者在日常生活中也应该注意避免受伤，避免剧烈运动或其他可能导致出血的活动。结语伊立替康在结直肠癌治疗中起到了重要的作用，但其副作用之一是可能引起血小板减少。患者在接受伊立替康治疗期间应密切关注血小板计数，并及时就医处理任何出血症状，以确保安全有效地完成治疗。同时，医生也应该根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案，最大限度地降低血小板减少的风险。

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2024-05-17

伊立替康相关咨询

伊立替康是天然抗肿瘤药物吗
伊立替康是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。关于它是否属于天然抗肿瘤药物，有一些需要澄清的地方。在这篇文章中，我们将深入探讨伊立替康的来源和性质，以及它在肿瘤治疗中的作用。 1. 伊立替康的来源伊立替康并不是来自于自然界的天然物质，而是一种合成化学药物。它是从紫杉醇（paclitaxel）这种天然存在的植物化合物经过化学改造而来的。 2. 伊立替康的作用机制伊立替康属于一类叫做拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（topoisomerase I inhibitors）的药物。它的作用机制是通过抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性，阻止DNA的超螺旋结构的正常复制，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 3. 临床应用伊立替康已经被广泛应用于结直肠癌和大肠癌等消化系统肿瘤的治疗中。它通常与其他化疗药物如氟尿嘧啶（5-FU）或奥沙利铂（oxaliplatin）联合应用，以提高疗效。 4. 副作用和注意事项尽管伊立替康在肿瘤治疗中显示出了一定的疗效，但它也会带来一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。因此，在使用伊立替康时，医生会根据患者的具体情况权衡利弊，并密切监测患者的反应。尽管伊立替康并非来自于自然界的天然物质，但它在肿瘤治疗中的作用是非常重要的。通过深入了解它的来源、作用机制以及临床应用，我们可以更好地理解它在肿瘤治疗中的地位和作用，为患者提供更有效的治疗方案。

张胜泉 | 问药网药师

2024-07-13 13:22:59
伊立替康什么药代替
伊立替康（Irinotecan）是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的化学疗法药物。对于某些患者而言，可能需要寻找其他药物来替代伊立替康。下面将介绍伊立替康的替代药物选项。 1. 氟尿嘧啶（Fluorouracil）氟尿嘧啶是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的化学药物。它可以与其他药物联合使用，也可以单独应用。氟尿嘧啶通过抑制癌细胞的生长和分裂，帮助减缓肿瘤的进展。它可能成为伊立替康的一个有效替代选项。 2. 卡培他滨（Capecitabine）卡培他滨是一种口服药物，被广泛应用于结直肠癌和大肠癌治疗。它在体内转化为氟尿嘧啶，因此与氟尿嘧啶具有类似的作用。卡培他滨方便患者口服，可以替代伊立替康作为化疗方案的一部分。 3. 奥沙利铂（Oxaliplatin）奥沙利铂是另一种常用的结直肠癌和大肠癌化学疗法药物。与伊立替康不同的是，奥沙利铂属于铂类药物。它与氟尿嘧啶和伊立替康可以组成FOLFOX方案，是一种常见的治疗方案。奥沙利铂可以作为伊立替康的替代选择之一。 4. 氧铂（Oxaliplatin）氧铂也是一种铂类化学疗法药物，常与氟尿嘧啶联合使用。与奥沙利铂相比，氧铂的副作用可能不同。对于无法耐受奥沙利铂的患者，氧铂可以作为替代选项。当伊立替康在结直肠癌和大肠癌治疗中需要替代时，可能有几种选项可供患者选择。这些包括氟尿嘧啶、卡培他滨、奥沙利铂和氧铂。替代药物的选择应该根据患者的具体情况、医生的建议以及药物的效果和副作用来确定。患者应在专业医生的指导下选择合适的治疗方案，以确保获得最佳的疗效和安全性。

黄斌 | 问药网药师

2024-04-02 09:34:23
伊立替康的包装规格是怎么样的
伊立替康的包装规格是怎么样的,伊立替康(Irinotecan)有多种版本，其规格如下：1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本：15ml:0.3g*1瓶/盒；2、美国辉瑞生产版本：5ml。伊立替康（Irinotecan）是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。该药物可通过静脉注射给予患者，以抑制肿瘤的生长和扩散。下面将对伊立替康的包装规格进行详细介绍。 1. 包装规格：瓶装与装药包伊立替康一般以瓶装形式出售，每瓶药物包含一定剂量的活性成分。这种包装方式使得药物易于使用和储存，同时保持了药物的有效性。一般而言，伊立替康瓶装的规格有多种选择，以适应不同剂量的治疗需求。此外，也有可能会有伊立替康的装药包（Pre-filled syringe）的包装形式。装药包的主要特点是可以预先装填指定剂量的药物，方便医生在治疗过程中进行用药。 2. 药物剂量的标识和说明伊立替康的包装上会标注药物的剂量信息和使用说明。这些信息对于正确使用药物以及确保患者安全至关重要。标识可能包括剂量的单位、具体的剂量数值、药物配方等信息，可以通过仔细阅读标签来获取所需的信息。此外，伊立替康的包装也会附带药物说明书，其中包含详细的用药指导。患者和医生都应该仔细阅读说明书，了解使用伊立替康时的禁忌症、副作用和注意事项等重要信息。 3. 储存和运输要求伊立替康是一种特殊的药物，具有一定的储存和运输要求。为了确保药物的质量和有效性，伊立替康的包装可能特别设计，以提供最佳的保护措施。通常情况下，伊立替康应存放在指定的温度范围内，避免过高或过低的温度，同时避免阳光直射。在运输过程中，也需要确保伊立替康的包装完好无损，以防止药物遭受损害。 4. 使用前的检查和注意事项在使用伊立替康之前，医生应对药物的包装进行检查。他们将确保包装完好，并仔细查看药物的标识和说明，以确认正确的剂量和使用方法。患者在使用伊立替康时，也需要注意一些事项。首先，患者应严格按照医生的指示使用药物，并遵循药物说明书中的建议。其次，如果患者对伊立替康或其成分过敏，应立即告知医生。此外，如有任何不适或副作用出现，应及时寻求医疗帮助。总结伊立替康是一种重要的治疗结直肠癌和大肠癌的药物。其包装规格通常为瓶装形式，每瓶药物含有特定剂量的活性成分。在使用伊立替康之前，患者和医生应详细了解药物的包装标识和说明书，以确保正确使用药物。同时，正确的存储和运输是保持药物有效性的关键。如果有任何疑问或不适，患者应及时向医生咨询。

陈志明 | 问药网药师

2024-01-11 10:35:55
伊立替康代购有保证吗
伊立替康代购有保证吗,伊立替康(Irinotecan)的版本有：1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本；2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊立替康（Irinotecan）是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。众所周知，药物的安全性和质量对患者的健康至关重要。在现代社会中，代购已成为人们获取商品的一种渠道。对于伊立替康这类特殊药物来说，从代购渠道获得的保证性和质量保障备受关注。本文将就这个问题进行探讨。 1. 伊立替康的重要性与风险结直肠癌和大肠癌是常见的恶性肿瘤，对患者的生存和生活质量产生严重影响。伊立替康作为化疗中的重要药物，可以通过抑制肿瘤细胞的生长和转移来帮助患者延长生存期和改善生活质量。伊立替康也有一系列潜在风险和不良反应，如恶心、呕吐、腹泻和骨髓抑制等。因此，使用高质量的伊立替康非常重要。 2. 伊立替康代购的风险代购渠道为那些无法通过正规渠道购买药物的人提供了一种选择。伊立替康代购存在一定的风险。首先，在代购过程中，药物的质量和真实性无法得到充分保证。伪造药物或以次充好的情况可能存在。其次，药物在运输和储存过程中可能受到不当处理，影响其有效性和安全性。另外，代购渠道的来源也不确定，可能存在无资质的中间商或非法经销商，无法保证药物的合规性和来历。 3. 正规渠道的优势与保障相比较伊立替康的代购渠道，正规渠道则提供了更可靠的保障。首先，通过正规渠道购买药物可以确保其质量和真实性，减少了受到假冒伪劣药物的风险。其次，正规渠道中的药物通常具备完善的生产、储存和运输流程，以确保药物有效性和安全性。此外，正规渠道遵循相关法规和规范，具有明确的责任和义务，对患者的权益有更好的保护。 4. 寻求合法途径获取伊立替康为了保证患者能够获得高质量的伊立替康，寻求合法途径购买药物是至关重要的。患者可以通过就医向医生或医院获得合法渠道的伊立替康，同时获得专业的咨询和指导。在购买药物时，患者应遵循医生的建议，选择正规渠道进行采购，并注意查看药品的相关认证信息。结语对于伊立替康代购渠道的保证性和质量问题，我们不能忽视其潜在风险。为了确保患者的健康和安全，购买药物时应选择合法途径和正规渠道。通过就医寻求专业意见，并购买被授权的正规药品，才能获得高质量的伊立替康，并更好地应对结直肠癌和大肠癌的治疗挑战。

陈志明 | 问药网药师

2024-01-10 17:12:07
伊立替康的主要成份是什么
伊立替康的主要成份是什么,伊立替康(Irinotecan)主要成份为：盐酸伊立替康。化学名称：4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[（4-哌啶基哌啶）碳基]-1H吡喃[3',4':6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。3、分子式：C33H38N4O6∙HCl∙3H2O。分子量：677.18。伊立替康（Irinotecan）是一种被广泛应用于结直肠癌治疗的药物。结直肠癌，也被称为大肠癌，是一种常见的消化道肿瘤。伊立替康作为一种化疗药物，通过阻断癌细胞的生长和扩散，帮助患者抵抗癌症的进展。在探讨伊立替康的主要成份之前，让我们先来了解一下结直肠癌及伊立替康在其治疗中的作用。结直肠癌是一种起源于结肠或直肠的恶性肿瘤，是世界各地癌症相关死亡的重要原因之一。它通常开始于内部黏膜的细胞，然后逐渐发展成恶性肿瘤。结直肠癌早期通常没有明显的症状，而在晚期可能出现腹痛、排便改变、贫血和体重减轻等症状。通过手术切除肿瘤是治疗结直肠癌的常见方法，但化疗也是常用的治疗手段之一。伊立替康是一种抗癌药物，属于紧密相关抑制剂，它通过抑制DNA合成和维持细胞周期，起到阻断癌细胞生长和扩散的作用。现在，让我们深入了解伊立替康的主要成份。 1. 伊立替康（Irinotecan）伊立替康是伊立替康草属植物Camptotheca acuminata的秋叶子的提取物。其主要成份是一种称为SN-38（7-乙氧基喜树碱）的主要活性代谢物。SN-38通过抑制DNA复制和蛋白合成，干扰癌细胞的生长和分裂。 2. 伊立替康的活性代谢伊立替康本身并不是活性的抗癌物质，但一旦进入人体，它会被肝脏酵素转化为SN-38。SN-38是伊立替康的主要活性代谢物，它具有更强的抗癌活性。SN-38通过与DNA发生共价结合，干扰DNA的修复和复制机制，以及抑制细胞的DNA和蛋白质合成。 3. 伊立替康在大肠癌治疗中的作用伊立替康被广泛用于晚期结直肠癌的治疗，尤其是那些已经扩散到其他部位的患者。它常常与其他化疗药物如5-氟尿嘧啶（5-FU）和白蛋白结合型紫杉醇（Albumin-bound paclitaxel）一同使用。这种联合化疗方案可以显著减缓癌症的进展，提高生存率。 4. 伊立替康的使用注意事项伊立替康具有一定的毒副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、脱水以及骨髓抑制等。在使用伊立替康治疗结直肠癌时，医生会根据患者的具体情况和其他因素进行剂量调整和监控。总结起来，伊立替康是一种常用于结直肠癌治疗的化疗药物。它的主要成份是伊立替康草属植物秋叶子提取物中的SN-38。SN-38通过干扰癌细胞的DNA合成和蛋白质合成，抑制癌细胞的生长和扩散。伊立替康的使用需要在医生指导下进行，并且需要密切监测患者的反应和副作用。

李娟 | 问药网药师

2024-01-10 16:53:17

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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