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伊立替康(Irinotecan)的成份、性状及规格

发布时间:2025-01-17 09:55:17 阅读:838 来源:问药网
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伊立替康

伊立替康 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药,延长生存 用法用量:用法用量  在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。  在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。  开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。  开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
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伊立替康(Irinotecan)的成份、性状及规格,伊立替康(Irinotecan)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)碳基]-1H吡喃[3',4':6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。3、分子式:C33H38N4O6∙HCl∙3H2O。分子量:677.18。

伊立替康(Irinotecan)是一种广泛应用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。它属于拓扑异构酶抑制剂,能够抑制癌细胞的生长和繁殖。本文将详细介绍伊立替康的成份、性状及常见规格,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物。

1. 组成成分

伊立替康的主要成分为伊立替康盐酸盐,化学结构为一种复杂的酯类化合物。它的主要作用机制是通过抑制拓扑异构酶I的活性,在DNA复制过程中形成的断裂部位不易修复,从而导致癌细胞死亡。此外,伊立替康在体内可被转化为其活性代谢物——SN-38,该物质的抗肿瘤活性更强。

2. 性状

伊立替康通常为无色或淡黄色结晶,易溶于植物油和有机溶剂,但在水中溶解度较低。其稳定性较差,受到光照和湿度的影响,因此在储存和使用时需要特别注意。药物在体内以静脉注射的形式给药,在进入循环系统后,能够迅速分布到全身组织中,达到较高的抗肿瘤效果。

3. 规格

伊立替康的药品规格多样,通常以注射剂的形式存在,常见的规格包括100 mg和40 mg的瓶装产品。这些规格便于临床医生根据患者的具体情况和药物耐受性进行剂量调整。在使用过程中,通常需要根据患者的体重和身体状况进行个体化给药,以确保最佳的治疗效果。

4. 适应症与注意事项

虽然伊立替康主要用于治疗结直肠癌,但在某些情况下,如晚期胃癌,也可能被作为辅助治疗使用。在使用伊立替康治疗期间,患者需要定期接受血液检查,以监测可能出现的副作用,比如白血球减少等。同时,由于该药物可能导致腹泻等不适症状,患者在接受治疗时需做好相应的管理和调整。

综上所述,伊立替康作为一种有效的抗癌药物,在治疗结直肠癌和大肠癌方面具有重要的临床意义。了解其成份、性状和规格,有助于更好地应用于实际治疗中,提高患者的生存质量。希望患者在使用该药物时,始终与医务人员保持良好的沟通,以确保治疗过程的安全和顺利。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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