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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)功效与作用主要有哪些

发布时间:2024-01-05 09:33:25 阅读:873 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)功效与作用主要有哪些,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

新冠病毒肆虐全球,给人们的生活和健康带来了巨大的挑战。为了应对这一全球性的公共卫生危机,科学家们紧锣密鼓地研发新的治疗药物。其中一种备受瞩目的口服药物就是奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir),它被用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的功效和作用。

1. 抑制病毒复制

奈玛特韦利托那韦是一种蛋白酶抑制剂的复合制剂,它由两种成分组成:奈玛特韦和利托那韦。这两种成分分别发挥不同的作用。奈玛特韦能够特异性地抑制新冠病毒的主蛋白酶3CLpro(非结构蛋白酶)的活性,从而阻断病毒在宿主细胞内的复制。而利托那韦则通过抑制人体内的一种酶(蛋白酶CYP3A4)来增加奈玛特韦的药物浓度,从而提高疗效。

2. 缩短疾病持续时间

临床试验结果显示,奈玛特韦利托那韦能够显著缩短新冠病毒感染者的疾病持续时间。研究表明,在开始接受奈玛特韦利托那韦治疗后,患者的症状有所减轻,恢复时间也得到明显缩短。这对于控制疫情的蔓延,减少患者病程和病毒传播具有重要意义。

3. 改善临床结局

奈玛特韦利托那韦在临床应用中还显示出改善患者临床结局的潜力。临床试验结果表明,与安慰剂相比,接受奈玛特韦利托那韦治疗的患者在疾病严重程度和住院时间方面都有显著的改善。此外,该药物在降低需使用呼吸机的风险方面也显示出良好的效果,有助于减轻医疗资源负担。

4. 安全性和耐受性

奈玛特韦利托那韦的安全性和耐受性也是值得关注的特点。大规模的临床试验表明,该药物在推荐剂量下具有良好的安全性,并且获得了患者的良好耐受性。通常情况下,一般不会出现严重的不良反应,而一些轻微和临时的不适如恶心、呕吐等则比较常见。

尽管奈玛特韦利托那韦在治疗新型冠状病毒肺炎中表现出许多积极的效果,但仍需指出,药物的使用应遵循医生的建议,并注意患者的病情、用药过程中的不良反应等。此外,科学家们仍在不断评估和研究奈玛特韦利托那韦的疗效和安全性,以更好地指导其在临床实践中的应用。

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,具有抑制病毒复制、缩短疾病持续时间、改善临床结局等功效和作用。它在新冠病毒肺炎的治疗中展现出了潜力,并为控制疫情和保护患者的健康提供了希望。对于任何药物的使用,我们仍需要依靠进一步的研究和临床实践来不断完善和评估其疗效与安全性。