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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2024-01-05 09:46:08 阅读:1040 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)用法用量,副作用,注意事项,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,被用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。本文将对奈玛特韦利托那韦的用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。

1. 用法用量

奈玛特韦利托那韦一般以固定剂量复合物的形式出售,每片含有奈玛特韦200毫克和利托那韦50毫克的活性成分。以下是一般推荐的用法用量:

年龄超过12岁的成人和儿童:每日口服2片奈玛特韦利托那韦,即奈玛特韦400毫克与利托那韦100毫克,与食物一起服用。

对于肝功能受损的患者:应遵循医生的建议,调整剂量或避免使用奈玛特韦利托那韦。

请注意,这只是一般用法用量的指导,具体剂量可能会因个体情况而有所调整。始终遵循医生的处方和建议。

2. 副作用

奈玛特韦利托那韦可能引起一些常见的副作用,这些副作用通常是轻微的,可能会在短时间内自行缓解。常见的副作用包括:

恶心、呕吐和腹泻:这些消化道不适的症状可能会出现,但通常是暂时的,不需要特殊治疗。

头痛和疲劳:有些患者可能会感到头痛或疲劳,但这些症状通常会随着治疗的进行而减轻。

肝酶升高:在一些患者中,奈玛特韦利托那韦可能导致肝酶升高,这通常是可逆性的,并在停药后恢复正常。

如果您遇到副作用,建议立即咨询医生,以便获得进一步的指导和建议。

3. 注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,应注意以下事项:

医生的处方:只有在医生的指导下使用奈玛特韦利托那韦。请勿改变剂量或停止使用药物,除非经过医生的建议。

药物相互作用奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用。在开始使用新的药物之前,应告知医生您正在服用奈玛特韦利托那韦。

孕妇和哺乳期妇女:奈玛特韦利托那韦在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定,因此在这些人群中使用时需要特别小心,并严格遵循医生的建议。

过敏反应:如果对奈玛特韦利托那韦或其任何成分过敏,应立即停止使用药物,并就医获取必要的治疗。

以上是关于奈玛特韦利托那韦的用法用量、副作用及注意事项的介绍。如果您对该药物有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询医生或药剂师。记住,始终要按照医生的建议正确使用药物,并密切关注自己的症状和反应。