Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 剂量调整 表 2 提供了不良反应的剂量减少和调整，根据调整给药时间表，保持两次给药间隔3周 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的适应症及适用人群,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种抗体药物，通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合，实现精准治疗。适应症包括上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等。该药物由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成，通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体，将细胞毒素引导到癌细胞内部，从而抑制其生长和扩散。
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine) 是一种针对特定癌细胞表面受体的抗体药物，已被证明在治疗某些妇科肿瘤方面具有显著的临床效果。本文将探讨索米妥昔单抗在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等疾病的适应症及适用人群。
1. 卵巢上皮癌
卵巢上皮癌是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤之一，常常在早期没有明显症状，导致诊断时已进展到晚期。索米妥昔单抗被证明在卵巢上皮癌中具有良好的疗效。它针对癌细胞表面的FRα受体，通过将细胞毒素（DM4）运送到肿瘤细胞内部，发挥抗肿瘤作用。因此，索米妥昔单抗被广泛用于表达FRα的卵巢上皮癌患者的治疗中。
2. 输卵管癌
输卵管癌是妇科肿瘤中较为罕见但危害较大的一种。由于该病早期症状不明显，往往被忽视，使得大多数患者在确诊时已经到达晚期。索米妥昔单抗的治疗策略在于针对表达FRα的癌细胞切断其生存和增殖的途径，从而抑制肿瘤生长，并延长患者的生存时间。因此，索米妥昔单抗被认为是治疗输卵管癌的一种有效药物，为患者提供新的治疗选择。
3. 原发性腹膜癌
原发性腹膜癌是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤，发源于腹膜上皮细胞，常常伴随着卵巢癌或其他妇科肿瘤。由于该病症状模糊且易与其他疾病混淆，因此常常在晚期才被确诊。索米妥昔单抗作为一种针对FRα的抗体药物，可通过将细胞毒素释放到癌细胞内部，直接作用于癌细胞，并对其产生毒性作用。因此，索米妥昔单抗被用作原发性腹膜癌治疗的一种新颖疗法，为患者带来了有效的治疗选择。
综上所述，索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine) 在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科肿瘤方面具有广泛的适应症。针对这些疾病相关的受体FRα，索米妥昔单抗通过将细胞毒素运送到肿瘤细胞内部，实现对癌细胞的有针对性的杀灭，从而提供了新的治疗选择。具体的治疗方案需要根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化确定。总体来说，索米妥昔单抗的疗效使其成为许多妇科肿瘤患者治疗方案中的重要组成部分，并带来了希望和改善患者生活质量的机会。
