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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用功效及副作用

发布时间:2024-01-05 11:13:32 阅读:1197 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用功效及副作用,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着新冠疫情的全球爆发,寻找有效的治疗方案成为全球医疗界的重中之重。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型口服药物,近年来备受关注。该药物被广泛用于轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗,并在一定程度上显示出了积极的作用。本文将对奈玛特韦利托那韦的作用功效及副作用进行全面介绍。

1. 作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种联合药物,它由两个药物组成:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种病毒蛋白酶抑制剂,它通过阻断新冠病毒蛋白酶的活性,抑制病毒的复制和传播。而利托那韦是一种谱系选择性病毒蛋白酶抑制剂,它的作用是增加奈玛特韦在体内的浓度,延长其作用时间。通过这种联合作用,奈玛特韦利托那韦能够更有效地抑制新冠病毒的复制,并减轻病情。

2. 功效

奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面显示出了相对良好的疗效。临床试验结果表明,使用奈玛特韦利托那韦的患者在症状缓解和病毒清除方面表现出显著的改善。药物的抗病毒作用有助于控制病毒复制,减少病毒量,从而有望减少疾病的严重程度和持续时间。此外,奈玛特韦利托那韦还有望减少新冠病毒的传播风险,为疫情的控制和遏制提供帮助。

3. 副作用

任何药物都可能伴随一定的副作用,在使用奈玛特韦利托那韦时也需要注意。常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、口干、头痛等消化系统和神经系统方面的不适症状。此外,一些患者可能出现肝功能损害、心律失常等不良反应,因此在使用药物时需要密切监测患者的身体状况,并遵循严密的医生建议。

4. 总结

奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服药物,在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面具备一定的疗效。通过抑制病毒蛋白酶的活性,它能有效地控制病毒复制和传播,从而减轻病情。使用奈玛特韦利托那韦也要注意可能的副作用,并在医生的指导下合理使用。未来,随着进一步的研究和临床实践,我们相信奈玛特韦利托那韦和其他治疗新冠病毒的药物将不断进步,为控制和治疗新冠病情提供更多的选择和希望。