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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是否能够报销

发布时间:2024-01-05 11:53:47 阅读:877 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是否能够报销,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型的抗体药物,它被广泛应用于治疗血液系统恶性肿瘤中的淋巴瘤。由于其独特的作用机制和治疗效果,维泊妥珠单抗被认定为孤儿药,并在特定条件下可以享受报销政策,以帮助更多患者获得有效的治疗。

1. 什么是维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)

维泊妥珠单抗是一种抗体药物联合化学药物复合物(ADC),具有双重作用机制。它通过特异性识别和结合淋巴瘤细胞表面的CD79b抗原,将细胞毒素结合到细胞内,从而发挥抗肿瘤作用。这种药物经过临床试验证实,在某些淋巴瘤患者中能够延长无进展生存期和总生存期,为这些患者带来新的治疗希望。

2. 维泊妥珠单抗的孤儿药地位

孤儿药是指用于治疗罕见病或特定条件下疾病,且市场需求相对较小的药物。由于这些药物研发和生产成本高昂,对药企来说市场回报相对较低,因此政府和相关机构通常采取措施给予孤儿药特殊政策支持。维泊妥珠单抗作为孤儿药,可以享受一些特殊政策,包括降低研发成本、加速审批和报销优惠等,以推动该药物的研发和推广。

3. 维泊妥珠单抗的报销情况

维泊妥珠单抗被列为孤儿药,这意味着该药物可以符合特定条件下的报销政策。具体的报销情况可能会因地区和政策的不同而有所差异。一般来说,患者需要满足特定的诊断标准,同时需要提供相关的医疗文档和处方。医生会根据患者的具体情况评估是否适合使用维泊妥珠单抗,并根据相关政策进行申请和报销。

4. 如何获得维泊妥珠单抗的报销权利

患者和家属可以通过以下途径获得维泊妥珠单抗的报销权利:

1. 就医咨询:与医生进行详细的咨询和诊断,确定是否符合维泊妥珠单抗的使用条件以及报销政策要求。

2. 确认医疗保险:核对患者所在地区的医疗保险政策,了解维泊妥珠单抗是否在报销范围内,以及所需提供的相关医疗文件。

3. 提交申请:患者或家属应按照医生的指导和政策要求,填写并提交维泊妥珠单抗的报销申请。申请中需要提供必要的医疗证明、处方和其他支持文件。

4. 审批和报销:一旦申请提交,相关医疗机构或保险公司会审核并评估申请人的情况。如果申请符合政策要求,患者将获得维泊妥珠单抗的报销权利,从而能够减轻治疗费用的负担。

总的来说,维泊妥珠单抗作为一种重要的血液瘤治疗药物被认定为孤儿药,并在特定条件下可以享受报销政策。患者和家属应与医生和保险机构密切合作,了解相关政策要求,并按照要求提交申请,以获得维泊妥珠单抗的报销权利,从而获得有效的治疗并减轻经济负担。