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维布妥昔单抗(Brentuximab)的主要成份是什么

发布时间:2024-01-05 12:05:09 阅读:1175 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)的主要成份是什么,维布妥昔单抗(Brentuximab)是由抗CD30抗体Brentuximab和微管破坏剂MMAE(MonomethylauristatinE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。其中,MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络,随后导致细胞周期停滞和细胞凋亡死亡。

维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗淋巴瘤的药物。它的主要成分是一种单克隆抗体,通过靶向特定的抗原,打击恶性细胞并增强免疫系统的作用。下面将详细介绍维布妥昔单抗的主要成分。

1. CD30抗原——维布妥昔单抗的靶点

维布妥昔单抗的主要成分是一种人源化的单克隆抗体,它的靶点是CD30抗原。CD30抗原是一种膜糖蛋白,在正常情况下主要表达在活化的淋巴细胞表面,而在某些淋巴瘤细胞中则表达异常增高。维布妥昔单抗通过与CD30抗原结合,针对异常表达CD30的淋巴瘤细胞,发挥其疗效。

2. 药物的制备——人源化的单克隆抗体

维布妥昔单抗是通过基因工程技术制备而成的人源化单克隆抗体。首先,科学家从人体免疫系统中筛选出对CD30抗原敏感的白细胞,获取与CD30抗原结合的抗体基因。然后,在实验室中将这些基因导入哺乳动物细胞,通过细胞培养和纯化技术获得纯净的单克隆抗体。这种人源化的单克隆抗体与疾病治疗更为切合,减少了免疫排斥反应的风险。

3. 作用机制——两种效应的综合作用

维布妥昔单抗主要通过两种机制发挥治疗作用。首先,它可以直接与CD30抗原结合,将药物运送到癌细胞表面,促使免疫系统识别并攻击这些恶性细胞。其次,它还能激活细胞凋亡途径,通过诱导淋巴瘤细胞的自我程序性死亡来消除瘤细胞。这两种机制的综合作用使维布妥昔单抗在治疗淋巴瘤中具有显著的疗效。

4. 疗效和副作用——个体差异需谨慎使用

根据临床试验和病例报道,维布妥昔单抗在治疗淋巴瘤方面取得了良好的疗效。它也可能引发一些副作用,包括乏力、恶心、呕吐、发热和感染等。此外,由于个体对药物的差异性,治疗过程中可能出现不同程度的不良反应。因此,在使用维布妥昔单抗时,医生会根据患者的具体情况进行全面评估,并谨慎选择该药物的使用方案。

总结而言,维布妥昔单抗是一种用于治疗淋巴瘤的药物,其主要成分是一种单克隆抗体,通过靶向CD30抗原,发挥其抗癌作用。这种药物的制备采用基因工程技术,是一种人源化的单克隆抗体。维布妥昔单抗通过激活免疫系统和诱导细胞凋亡两种机制,对淋巴瘤细胞产生治疗效应。使用该药物时应谨慎,因个体差异可能导致不同程度的副作用。