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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-01-05 12:07:57 阅读:958 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症、用药注意事项及禁忌,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的治疗药物。高危神经母细胞瘤是一种罕见但具有挑战性的儿童肿瘤,通常发生在肾上腺或神经系统的其他部位。达妥昔单抗被广泛用于提供有效的治疗选项,并帮助提高患者的生存率。在本文中,我们将探讨达妥昔单抗的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

达妥昔单抗适用于高危神经母细胞瘤的治疗。高危神经母细胞瘤通常指的是具有不良预后因素的肿瘤,例如年龄大于18个月、病情稳定期间出现骨髓转移等。达妥昔单抗常与放化疗和手术联合应用,用于提高患者的生存率和治疗效果。该药物通过针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,激活免疫系统,抑制肿瘤生长。在医生的指导下,达妥昔单抗可以作为可行的治疗选项进行使用。

2. 用药注意事项

使用达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤时,有几个重要的注意事项需要考虑。

首先,达妥昔单抗通常由专业的医疗机构或医生进行注射治疗。这确保了药物的正确用量和监测患者的反应。患者需要密切配合医生的指导,按照预定的剂量和治疗计划进行用药,并定期进行相关检查和评估。

其次,治疗过程中可能会出现不良反应。常见的不良反应包括疼痛、恶心、呕吐、发热和高血压等。在用药期间,患者应及时向医生报告任何不适症状,以便及时采取适当的措施处理。

此外,达妥昔单抗治疗期间,由于免疫调节活性,可能出现感染的风险增加。因此,患者应尽量避免与病原微生物接触,并遵守卫生习惯,如勤洗手和避免与患病者接触等。

3. 禁忌

在达妥昔单抗的使用中,存在一些禁忌情况需要牢记。

首先,对于过敏或超敏反应的患者,达妥昔单抗是禁忌的。如果患者曾经对达妥昔单抗或类似的药物产生过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或严重的过敏反应,应禁止使用这种药物。

其次,如果患者存在严重的心律失常、心力衰竭或严重的肺部疾病,需谨慎使用达妥昔单抗。这些患者可能对药物的不良反应更为敏感,并出现严重的并发症。

综上所述,达妥昔单抗是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。在合适的适应症下使用,且遵循医生的指导,可以帮助提高患者的生存率和治疗效果。患者在使用达妥昔单抗时应注意遵守用药注意事项,并避免禁忌情况的发生,以确保药物的安全和疗效。