Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 剂量调整 表 2 提供了不良反应的剂量减少和调整，根据调整给药时间表，保持两次给药间隔3周 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)中文说明书,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物，由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成，通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体，实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症，如叶酸受体α（FRα）阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的单克隆抗体药物，已被发现对于卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌具有显著的治疗效果。该药物通过结合细胞表面上的特定分子，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和改善生活质量。
1. 索米妥昔单抗的作用机制及药理特点
索米妥昔单抗通过特异性结合卵巢癌细胞上表达的经过标记的抗原，抑制肿瘤细胞的生长。这种抗体药物具有药物与靶细胞的高度选择性，减少了对健康细胞的损害。一旦与肿瘤细胞结合，索米妥昔单抗释放出一个细胞毒素，直接杀死肿瘤细胞，并可抑制肿瘤扩散和侵袭。
2. 适应症和用法用量
索米妥昔单抗适用于经典高表达卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该药物通常作为单药单独使用，通过静脉滴注给药。具体剂量和给药方案应根据患者的病情和身体状况由医生进行调整。
3. 不良反应和注意事项
使用索米妥昔单抗的患者可能会出现一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹痛、疲劳和血液相关的异常，如贫血和血小板减少。患者在接受治疗期间需要密切监测并及时报告任何不适反应。此外，这种药物可能对孕妇和哺乳期妇女造成不利影响，因此在妊娠和哺乳期应当避免使用。
4. 疗效和居民健康保障范围
索米妥昔单抗作为一种创新的治疗药物，已经在临床试验中显示出对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的疗效。具体的疗效和使用该药物的居民健康保障范围应根据当地相关政策和医疗保险方案来确定。
索米妥昔单抗作为一种靶向卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的创新治疗药物，通过特异性结合并抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来新的治疗选择。患者在使用该药物时需注意不良反应和注意事项，并遵循医生的建议和指导。未来，索米妥昔单抗有望为更多患有上述肿瘤的患者提供希望，帮助他们战胜疾病，重获健康。
