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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-05 13:49:18 阅读:1078 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症及适用人群,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)适用于:1、HIV感染;2、治疗耐药性HIV感染;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)主要适用人群:1、HIV感染患者;2、治疗抗逆转录病毒药物耐药性;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。

随着新型冠状病毒的爆发,全球范围内一直在寻找切实有效的治疗方法。近期,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新的口服药物出现在人们的视野中。它被认为对轻至中度新型冠状病毒肺炎有治疗作用。下面将对奈玛特韦利托那韦的适应症及适用人群进行介绍。

1. 适应症

奈玛特韦利托那韦主要用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。这些患者通常表现出轻度呼吸道症状,如咳嗽、喉咙痛和鼻塞等,同时伴有轻度发热和体温不适。奈玛特韦利托那韦可以通过抑制病毒在体内的复制来减轻症状并缩短疾病的持续时间。

2. 适用人群

一般来说,奈玛特韦利托那韦适用于以下人群:

1. 年龄在12岁及以上的患者奈玛特韦利托那韦的使用适用于12岁及以上的患者,包括成人和青少年。对于这个年龄段的患者,药物的剂量和使用方法通常是相同的。

2. 轻度至中度症状的患者:奈玛特韦利托那韦适用于表现出轻度至中度症状的患者,这包括轻度呼吸道症状和轻度发热等。对于那些病情较为严重、需要住院治疗或使用呼吸机的患者,则可能需要其他治疗方式。

3. 治疗早期的患者:奈玛特韦利托那韦在感染初期使用效果最好,因此对于能够尽早开始治疗的患者是最为适用的。一旦出现症状,应尽快寻求医生的建议,并在医生的指导下开始使用奈玛特韦利托那韦。

4. 针对高风险群体:一些人群,如老年人、患有慢性疾病或免疫系统较弱的个体,更容易受到新型冠状病毒的影响。对于这些高风险群体,奈玛特韦利托那韦可能是一种治疗选项。

总的来说,奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,适用于轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,尤其是年龄在12岁及以上的患者。对于每个具体个体而言,最合适的治疗方法应在专业医生的指导下确定。在使用奈玛特韦利托那韦之前,应咨询医生,明确自己的病情以及药物使用的安全性和有效性。