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法瑞西单抗(Faricimab)在国内上市了吗

发布时间:2024-01-05 13:54:15 阅读:1278 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)在国内上市了吗,法瑞西单抗(Faricimab)于2022年1月在美国首次获批上市,国内上市时间是2023年12月13日。

随着科学技术的不断进步,医学界也在不断探索新的治疗方法来帮助患者战胜各种眼部疾病。法瑞西单抗(Faricimab)作为一种新型治疗药物,备受关注。它被广泛应用于一些与年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿相关的眼部疾病。那么,法瑞西单抗在国内已经上市了吗?下面将对这个问题进行解答。

1. 法瑞西单抗(Faricimab)简介

法瑞西单抗是一种多克隆抗体药物,它通过同时作用于血管内皮生长因子(VEGF-A)和血管内皮生长因子(VEGF-B)的信号通路,来减少由这些因子引起的血管渗漏和黄斑区域的血管新生。这使得法瑞西单抗成为了一种有效治疗眼部疾病的选择。

2. 法瑞西单抗的应用范围

法瑞西单抗被广泛运用于一些与年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)相关的眼部疾病的治疗中。年龄相关性黄斑变性是一种导致中央视力减退的退行性疾病,而糖尿病性黄斑水肿则是糖尿病患者的常见并发症之一。对于这些疾病,法瑞西单抗能够有效地减轻视力衰退和黄斑区域的水肿现象。

3. 法瑞西单抗在国内是否上市

截至目前为止(2023年12月),法瑞西单抗还没有在中国大陆上市,它尚未获得国内的药品监管机构批准。这并不意味着法瑞西单抗没有前景。相反,该药物在临床试验中取得了令人鼓舞的结果,并得到了全球范围内的重视和认可。

4. 法瑞西单抗的未来展望

虽然法瑞西单抗尚未在国内上市,但随着科技和医疗水平的不断提高,相信它的上市也只是时间问题。该药物的研究和临床试验证明了其治疗眼部疾病的潜力,为相关患者提供了新的治疗选择。在未来,我们可以期待法瑞西单抗的问世,为更多眼部疾病患者带来希望和康复。

尽管法瑞西单抗在国内尚未上市,但它作为一种新型的眼部疾病治疗药物,在与年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的治疗中展现出了巨大的潜力。我们期待着法瑞西单抗的上市,相信它将为更多患者带去福音,改善他们的视力和生活质量。