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维布妥昔单抗(Brentuximab)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-05 14:16:38 阅读:997 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)的成份、性状及规格,维布妥昔单抗(Brentuximab)是由抗CD30抗体Brentuximab和微管破坏剂MMAE(MonomethylauristatinE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。其中,MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络,随后导致细胞周期停滞和细胞凋亡死亡。

1. 成份

维布妥昔单抗的主要成份是单克隆抗体,它被设计用来选择性地结合和抑制淋巴瘤细胞的生长。具体来说,维布妥昔单抗是一种CD30抗体药物复合物,其中包含与CD30抗原特异性结合的抗体部分和可抑制细胞生长的药物部分。

2. 性状

维布妥昔单抗是一种无色至浅黄色的透明液体,通常以冻干形式提供。它可以通过重新溶解后静脉注射的方式给予患者。作为治疗药物,它必须在临床医生的指导下使用。

3. 规格

维布妥昔单抗的规格通常以剂量的形式表示,例如每次使用的毫克数。具体剂量会根据患者的具体情况以及医生的建议而有所调整,以确保最佳的治疗效果。

在治疗淋巴瘤的过程中,维布妥昔单抗可能会与其他药物或治疗方法联合使用,以提高疗效。因此,在使用维布妥昔单抗作为治疗方案时,患者应密切遵循医生的建议,并定期接受检查以监测治疗的进展。

维布妥昔单抗作为一种有效的淋巴瘤治疗药物,其成份、性状及规格都经过精心设计,以确保其在治疗过程中的效果和安全性。每位患者的病情和反应都可能有所不同,因此,在使用维布妥昔单抗之前,应咨询医生以获得个性化的治疗方案。