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维布妥昔单抗(Brentuximab)的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-05 14:17:15 阅读:1071 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)的用法用量及剂量修改,维布妥昔单抗(Brentuximab)的推荐剂量为1.8mg/kg,每3周给药一次,总剂量不超过16个周期。每次给药需通过静脉输注,时间不少于30分钟。使用维布妥昔单抗前,应确保患者接受过抗癌药使用经验丰富的医师的监督,并注意监测患者的病情变化。

维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma)和系统性骨细胞瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma)的重要药物。该药物通过特异性结合CD30抗原而发挥作用,可在经典型霍奇金淋巴瘤和系统性骨细胞瘤中产生显著的抗瘤效果。在临床应用中,维布妥昔单抗具有一定的用法、用量及剂量修改要求,以最大程度地发挥其治疗潜力。

1. 用法概述

维布妥昔单抗通常以静脉注射的形式给药。治疗方案通常包括定期的治疗周期,每个周期包括数天的用药。每一次治疗周期之间会有一定的休息期,以便身体有时间恢复。治疗方案的具体安排应根据患者的疾病状态和医生的建议进行制定。患者需按时完成所有治疗周期,并遵循医生的建议进行规范用药。

2. 用量调整

维布妥昔单抗治疗中,用量调整的目的是确保患者能够获得最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。用量调整通常基于患者的体重、病情和耐受性。在开始治疗之前,医生会评估患者的整体情况,并根据需要确定适当的用量。在治疗过程中,如果患者出现不良反应或进展疾病,医生可能会酌情调整用量,以提高疗效或减少不良反应的风险。

3. 剂量修改的指导原则

剂量修改是根据患者的个体差异和治疗效果的评估来进行的。根据维布妥昔单抗的药物说明书,剂量修改的指导原则如下:

对于治疗期间出现的严重不良反应,如骨髓抑制、神经毒性或药物相关性肺毒性,需要及时中断治疗并采取适当的处理措施;

如果出现可逆性的中度或严重的周围神经病变,剂量应减少或暂停治疗;

对于乳头状皮肤毛囊瘤细胞癌(Mycosis fungoides)或类似疾病的患者,剂量可根据疾病的响应和耐受性调整。

4. 总结

维布妥昔单抗是一种重要的治疗经典型霍奇金淋巴瘤和系统性骨细胞瘤的药物。在应用该药物时,需要遵循特定的用法、用量及剂量修改的指导原则,以确保最佳的治疗效果和最小的不良反应风险。对于剂量的修改和调整,应根据患者的个体情况和疾病的响应进行评估,并在医生的指导下进行操作。关于维布妥昔单抗的用法、用量和剂量修改,患者应与医生密切合作,遵循医嘱,并在治疗过程中报告任何不适或疑虑。