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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用及治疗效果

发布时间:2024-01-05 14:21:44 阅读:927 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用及治疗效果,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

新冠疫情自爆发以来,全球范围内一直在寻找有效的治疗药物。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)近期作为一种新型的口服药物,备受关注。它被认为可以用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎,并且在一些研究中显示出积极的治疗效果。下面将为大家介绍奈玛特韦利托那韦的作用及其治疗效果。

1. 作用机制

奈玛特韦利托那韦是由两种药物组成的复方药物,这两种药物分别是奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦是一种口服的SARS-CoV-2 3C-like蛋白酶抑制剂,能够抑制病毒复制过程中的重要酶活性,从而阻断病毒的增殖。利托那韦是一种经典的HIV蛋白酶抑制剂,可以增强奈玛特韦的抑制效果,并延长其在体内的半衰期。

2. 疗效评估

目前已经有一些临床研究评估了奈玛特韦利托那韦的治疗效果。这些研究中的一项是利用随机对照的方法进行的,包括轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。结果显示,与安慰剂相比,奈玛特韦利托那韦可以显著减少疾病的恶化时间,降低住院治疗的需求,并且在7天内缩短了症状的持续时间。

3. 安全性评估

关于奈玛特韦利托那韦的安全性,研究结果也进行了评估。这些研究显示,奈玛特韦利托那韦在短期使用中的不良反应主要是与消化系统有关的不适感、恶心和腹泻等,但这些反应大多是轻度的,并且在使用药物后自行减轻或消失。此外,因为利托那韦具有抑制肝酶的作用,患者在使用奈玛特韦利托那韦期间应该遵循医生的建议,避免与其他药物的相互作用。

4. 总结

奈玛特韦利托那韦作为一种新型的口服药物,具有抑制新型冠状病毒复制的作用。临床研究表明,它在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面具有积极的效果,能够减少疾病的恶化时间和症状持续时间,并降低住院治疗的需求。虽然在短期使用中可能出现轻度的不良反应,但总体上奈玛特韦利托那韦被认为是一种相对安全有效的治疗药物。患者在使用该药物时应该严格遵循医生的建议,并在治疗过程中进行监测和评估。随着进一步的研究和实践经验的积累,我们相信奈玛特韦利托那韦这一新冠口服药物的治疗效果将在未来得到更加深入的认识和应用。