首页 > 用药指导 > 文章详情

法瑞西单抗(Faricimab)国内上市时间

发布时间:2024-01-05 15:13:11 阅读:1228 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
查看详情

法瑞西单抗(Faricimab)国内上市时间,法瑞西单抗(Faricimab)于2022年1月在美国首次获批上市,国内上市时间是2023年12月13日。

法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,针对年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等视网膜疾病,具有潜在的革命性疗效。众所周知,AMD和DME是导致患者视力丧失的主要疾病之一。那么,法瑞西单抗何时才能在国内上市呢?下面将对此进行阐述。

1. 国内研发进展:打造新一代视网膜疾病治疗方案

近年来,我国在眼科药物研发领域取得了重要突破,积极推动国内抗VEGF新药进入市场。法瑞西单抗作为一款具有创新性的药物,引起了广泛关注。该药物由罗氏制药公司研发,并在全球范围内进行了多项临床试验。

2. 临床试验结果:取得显著疗效,为患者带来希望

临床试验发现,法瑞西单抗在治疗AMD和DME方面表现出色。该药物可通过靶向抑制VEGF和补充抗衰老相关蛋白质,对黄斑区进行保护和修复,从而改善患者的视力和生活质量。研究结果显示,用法瑞西单抗治疗的患者在视力恢复和视网膜水肿改善方面取得了显著的进展,且疗效持久。

3. 国内上市时间:助力患者早日受益

截至目前,法瑞西单抗在国内尚未获得上市许可。据相关消息,该药物的临床试验数据已被提交给国家药品监督管理局(NMPA)进行审批。一旦获得批准,法瑞西单抗将有望在近期内在国内上市,为广大患者带来福音。

4. 期待上市:新选择让患者迎来曙光

随着法瑞西单抗的上市,患有AMD和DME的患者将迎来新的治疗选择。相较于传统疗法,该药物具有更长效的疗效、更舒适的用药方案和更方便的用药频率。这无疑将极大地改善患者的生活质量,并给那些眼科疾病所困扰的人们带来希望。

总的来说,法瑞西单抗作为一种具有巨大潜力的抗VEGF药物,已经在全球范围内展现出显著的治疗效果。虽然在国内尚未上市,但随着临床试验数据的提交和批准申请的进程,我们有理由相信法瑞西单抗很快就会成为国内眼科治疗的重要工具。相信通过不懈的努力和专业的团队合作,法瑞西单抗能够早日上市,为患者带来曙光,帮助他们重获明亮的视界。