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卡巴他赛(Cabazitaxel)仿制药价格

发布时间:2024-01-05 15:28:44 阅读:1113 来源:问药网
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卡巴他赛

卡巴他赛 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好 用法用量:用法用量  给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。  稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。  使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。  不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。  输液前允许达到室温。  在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。  在输注过程中密切观察(针对过敏)。  推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合);  25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。  这两个方案开处方者可酌情使用。  用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度;  避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。  肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。  CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2;  谨慎使用并密切监视。  中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性;  该剂量的效力未知);  谨慎使用并密切监视。  严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。  肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的;  以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性;  如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。  调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。  如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2;  可考虑额外剂量减少至15mg/m2。  血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。  延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。  发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。  持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。  严重超敏反应:立即停药。  腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。  持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。  周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。  周围神经病变≥3级:停止治疗。  肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。  可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛(Cabazitaxel)仿制药价格,卡巴他赛(Cabazitaxel)为法国赛诺菲生产,代购价格是550元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,近年来备受关注。作为一种化疗药物,卡巴他赛已被证明在治疗已接受化疗且病情进展的患者中具有显著的疗效。由于创新药物价格高昂,仿制药的出现为晚期前列腺癌患者带来了一线希望。本文将对卡巴他赛(Cabazitaxel)仿制药的价格进行探讨,并分析其对患者和医疗行业的影响。

1. 仿制药的背景与发展(无小标题)

随着药物专利的失效,仿制药品市场开始兴起,为患者提供了更实惠的治疗选择。在卡巴他赛仿制药的出现之前,创新药物的高价使得许多患者无法负担得起相应的治疗。

2. 仿制药的价格优势(小1. 仿制药价格的降低)

相较于原创药物,仿制药的价格通常要低得多。由于仿制药生产商无需负担研发和临床试验等高昂费用,他们可以以更低的价格提供药物。这对于许多患者来说是一个重大的福音,尤其是对于那些需要长期使用药物的病患。

3. 仿制药对患者和医疗行业的影响(小2. 仿制药的普及与可及性)

仿制药的出现改变了前列腺癌患者的治疗选择。降低的价格使得更多患者能够负担得起卡巴他赛仿制药,并受益于其疗效。这使得治疗选择更加多样化,患者能够根据个人情况和经济能力作出更合适的决策。

此外,仿制药对整个医疗行业也产生了积极影响。药物的可及性提高,从而减轻了患者和医疗机构的经济负担。此外,增加了治疗的竞争性,促进了创新药物的研发和进一步的降价。

4. 安全与有效性的考量(小3. 质量控制与监管)

尽管卡巴他赛仿制药为患者带来了经济上的便利,但质量控制和监管仍然是不可忽视的问题。仿制药的研发必须符合严格的质量标准,并通过临床试验验证其安全性和有效性。监管部门在确保仿制药品质量的同时,也要及时更新监管政策,确保患者的权益得到保护。

综上所述,卡巴他赛(Cabazitaxel)仿制药的价格对前列腺癌患者和医疗行业都带来了积极的影响。低廉的价格使得更多患者能够负担得起相关治疗,增加了治疗选择的多样性。质量控制和监管仍然是保障患者安全和治疗效果的重要环节。随着仿制药市场的进一步发展,期望在价格优势和质量保证之间取得平衡,为患者提供更好的治疗选择。