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法瑞西单抗(Faricimab)的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-05 16:17:36 阅读:1191 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)的有效期是多长时间,法瑞西单抗(Faricimab)于2022年1月在美国首次获批上市,国内上市时间是2023年12月13日。法瑞西单抗(Faricimab)的有效期通常为24个月。

法瑞西单抗(Faricimab)是一种创新的双抗体,针对年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等视网膜疾病。它在临床应用中展现出许多突破性的优势,其中包括它的长效效果。本文将重点探讨法瑞西单抗的有效期是多长时间。

1. 长效治疗的需求

2. 法瑞西单抗的长效效果

3. 临床证据支持的有效期

4. 具体有效期的取决因素

5. 总结与展望

1. 长效治疗的需求

视网膜疾病,尤其是年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,是导致失明的主要原因之一。传统的治疗方法通常需要频繁的药物注射,给患者带来不便和心理负担。因此,研发一种长效治疗方法成为迫切需求,以改善患者的治疗体验并提高生活质量。

2. 法瑞西单抗的长效效果

法瑞西单抗是一种结合人源抗血管内皮生长因子(VEGF)和人源抗白细胞介素-6(IL-6)的抗体,具有双重抗炎和抗血管生成作用。由于其结构和机制的独特性,法瑞西单抗可提供持久的药物浓度在眼底维持一段时间,从而延长药物的作用时间。

3. 临床证据支持的有效期

根据最新的临床试验数据,法瑞西单抗在治疗AMD和DME患者中表现出长期的有效性。一项名为TENAYA和LUCERNE的III期临床试验显示,使用法瑞西单抗治疗AMD的患者可以在每季度接受一次治疗,而保持良好的视力和病情控制。类似地,对于DME患者,使用法瑞西单抗的治疗方案也显示出相似的长期疗效。

4. 具体有效期的取决因素

法瑞西单抗的具体有效期取决于多个因素,包括患者的个体差异、病情严重程度、治疗方案和个体生物学特征等。尽管临床试验结果显示了其长效效果,但对于某些患者来说,可能需要个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

结论与展望

法瑞西单抗作为一种长效治疗药物,为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿等视网膜疾病的患者提供了新的治疗选择。其长效效果可以减轻患者治疗的负担,同时改善视力和病情控制。为了实现更好的个性化治疗效果,还需要进一步研究,以探索更精确的有效期预测方法,满足不同患者的需求。

尽管法瑞西单抗的长效效果令人鼓舞,但患者们仍需定期咨询医生,根据临床指导进行个性化的治疗方案。同时,科学家和研究人员将继续努力,进一步完善法瑞西单抗的疗效和安全性,并探索更多创新的治疗方案,为视网膜疾病患者带来更好的治疗效果和生活质量。