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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用是什么

发布时间:2024-01-05 16:22:00 阅读:1494 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。这种药物具有一定的疗效,但在使用时也可能出现一些副作用。下面将对奈玛特韦利托那韦的副作用进行详细介绍。

1. 消化系统副作用

奈玛特韦利托那韦的使用可能会引起一系列的消化系统副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和胃不适等。部分患者在使用药物的初期可能会出现这些不适症状,但通常会在继续使用药物的过程中逐渐减轻或消失。

2. 神经系统副作用

奈玛特韦利托那韦的使用还可能对神经系统产生一些影响。患者可能会出现头痛、头晕和疲劳等不适症状。这些副作用通常是轻度的,并且会在停药后逐渐消失。

3. 肝功能损害

奈玛特韦利托那韦在一些患者中可能会导致肝功能异常。这种药物可能会增加肝酶的水平,并导致肝功能损害的风险增加。因此,在使用奈玛特韦利托那韦时,医生通常会监测患者的肝功能,以确保药物不会对肝脏造成不良影响。

4. 药物相互作用

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,影响它们的药效或增加其副作用的风险。因此,在选择药物治疗方案时,医生需要仔细评估患者正在使用的其他药物,并避免可能的药物相互作用。

综上所述,奈玛特韦利托那韦作为一种用于治疗新型冠状病毒肺炎的口服药物,虽然具有一定的疗效,但在使用过程中可能出现消化系统副作用、神经系统副作用、肝功能损害以及药物相互作用等副作用。在使用这种药物时,医生应该仔细监测患者的症状和体征,并根据实际情况调整治疗方案,以确保患者的疾病得到有效控制的同时最小化副作用的发生。