索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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鲁汶纳斯氏基因突变最早被发现于1982年,然而多年来一直没有找到有效的治疗方法。而索托雷西布的出现带来了新的曙光。它通过特异地抑制鲁汶纳斯氏G12C突变形式的KRAS蛋白,从而有效地抑制了癌细胞的生长和传播。
索托雷西布的研究始于2018年,目前已经进行了多项临床试验。其中最具有代表性的是早期的Codebreak 100研究,研究结果于2020年11月在新英格兰医学杂志上发表。该研究纳入了约120名患有NSCLC的患者,这些患者都有鲁汶纳斯氏G12C基因突变。研究发现,索托雷西布治疗能够显著减少肿瘤体积,并且在许多患者中,癌细胞甚至完全消失。
这个突破引起了医学界的广泛关注。索托雷西布作为一种靶向治疗药物,可以选择性地作用于肿瘤细胞,而对正常细胞的影响较小。与传统的放疗和化疗相比,索托雷西布的副作用更少,良好的耐受性为患者提供了更好的生活质量。
尽管索托雷西布的研究成果很有希望,但仍然有一些问题需要解决。首先,索托雷西布的临床研究虽然取得了较好的效果,但其治疗反应的持续时间尚不明确。长期的效果和耐受性仍然需要更多的研究进行验证。其次,索托雷西布只对鲁汶纳斯氏G12C突变的患者有效,不能用于其他类型的肺癌治疗以及其他癌症治疗。
无论如何,索托雷西布的研究成果已经为肺癌患者带来了新的希望。它不仅为KRAS突变的肺癌患者提供了一种新的治疗手段,还揭示了寻找其他肿瘤突变的潜力。相信随着科学技术的不断发展,基于个体基因组特征的精准医疗将在癌症治疗中发挥更重要的作用。
总的来说,索托雷西布是一种针对肺癌的鲁汶纳斯氏G12C基因突变的靶向药物。它的研究结果给肺癌患者带来了新的曙光,提供了一种更具针对性和更少副作用的治疗方法。但是目前,索托雷西布的疗效和持续时间仍需要更多的研究来验证。我们期待这一领域的进一步发展,为更多患者带来福音。