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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS多久耐药

发布时间:2025-01-30 11:29:09 阅读:968 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS多久耐药,索托拉西布(Sotorasib)耐药性的考虑因素:1.耐药性发展:在接受索托拉西布治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知的问题。这通常发生在治疗开始后的几个月内。2.耐药机制:索托拉西布耐药性的发展可能与肿瘤细胞在KRASG12C以外的区域发生新的或额外的突变有关。这些突变可能会激活替代的信号传导途径,绕过索托拉西布的靶点作用。

索托拉西布(Sotorasib),商品名LUMAKRAS,是一种用于治疗某些肺癌患者的药物。随着时间的推移,患者可能对索托拉西布产生耐药性,这会对治疗效果产生一定的影响。本文将探讨索托拉西布(LUMAKRAS)的耐药性问题。

1. 理解索托拉西布

索托拉西布(LUMAKRAS)是一种靶向肿瘤突变基因KRAS的抑制剂。KRAS突变是一种常见的肺癌基因变异,这种突变可导致细胞增生和分裂的异常。索托拉西布通过抑制KRAS基因突变,阻断了肿瘤细胞的增殖过程,从而抑制肺癌的生长和扩散。

2. 索托拉西布使用的挑战

一些患者在接受索托拉西布治疗后,可能会产生耐药性。这意味着药物的疗效会逐渐减弱,肿瘤细胞再次开始增长和扩散。这种现象可能会对肺癌的治疗结果造成不利影响。

3. 耐药性的原因

索托拉西布耐药性的发生机制尚不完全清楚,但已经有研究提出了一些可能的原因。一种可能性是肿瘤细胞内的KRAS基因发生了新的突变,使得索托拉西布无法有效抑制肿瘤细胞的生长。另外,肿瘤细胞还可以通过其他途径来获取生长和生存所需的信号,从而逃避索托拉西布的作用。

4. 应对耐药性的研究努力

针对索托拉西布的耐药性问题,科学家正在进行广泛的研究和努力。他们试图寻找新的药物或联合治疗方案,以克服患者对索托拉西布的耐药性。一种策略是针对肿瘤细胞中的其他突变基因,寻找适用于特定患者的个体化治疗方案。此外,利用组合治疗可能有助于防止或延缓耐药性的发生。

总结起来,索托拉西布(LUMAKRAS)在治疗肺癌中发挥着积极作用,但部分患者可能会出现耐药性。科学家正在努力研究解决耐药性的办法,以提高索托拉西布的疗效和延长患者的生存时间。这一领域的进展将为肺癌患者的治疗带来更多的希望。