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达妥昔单抗(Dinutuximab)的效果及注意事项有哪些

发布时间:2024-01-05 16:34:47 阅读:1360 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的效果及注意事项有哪些,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)在使用时需警惕过敏反应、感染风险增加、可能的骨髓抑制和心脏问题。治疗期间避免接种减毒活疫苗。密切监测不良反应,并及时向医生报告。遵循医生指导,合理调整治疗方案。确保安全有效地使用达妥昔单抗,以最大程度地减少潜在风险。

高危神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,对于患者和家庭来说是一个沉重的负担。达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种新型治疗药物,近年来在神经母细胞瘤治疗中取得了显著的成果。本文将探讨达妥昔单抗在缓解高危神经母细胞瘤方面的效果,并介绍使用该药物时需要注意的事项。

1. 达妥昔单抗的疗效

达妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的Ganglioside GD2抗原来发挥抗肿瘤作用。研究表明,达妥昔单抗可与GD2抗原结合,激活免疫细胞,诱导体液免疫和细胞免疫的反应,从而抑制和消灭神经母细胞瘤细胞。

2. 达妥昔单抗的临床效果

临床试验结果显示,与传统化疗方案相比,添加达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤的患者,可显著改善患者的生存率和疾病进展情况。该药物被认为是当前最有效的治疗高危神经母细胞瘤的药物之一。

3. 注意事项

尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意以下几点:

3.1 严格遵循医师指导:使用达妥昔单抗前,应咨询专业医师,了解药物的使用方法、剂量和疗程。不可擅自增加或减少剂量或停止使用药物。

3.2 注意过敏反应:达妥昔单抗可能引发过敏反应,如发热、寒战、皮疹、呼吸困难等。如果出现不适症状,应立即通知医疗团队。

3.3 监测不良反应:使用达妥昔单抗后,定期进行检查,以监测患者的肝功能、肾功能和血细胞计数等指标,及时发现并处理不良反应。

3.4 注意药物干扰:达妥昔单抗可能与其他药物相互作用,影响其疗效或导致不良反应。在使用达妥昔单抗期间,需告知医师使用的其他药物,以便合理调整治疗方案。

在使用达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤时,要密切关注患者的病情变化和身体状况。同时,及时与专业医师沟通,遵循治疗方案,持续监测疗效和不良反应。达妥昔单抗作为一种创新的神经母细胞瘤治疗药物,为高危患者带来了新的希望和机会,相信随着进一步研究的开展,其疗效和临床应用还将继续提升。