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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)会出现副作用吗

发布时间:2024-01-05 16:44:47 阅读:1445 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)会出现副作用吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

在新冠疫情的背景下,科学家们全力以赴寻找一种有效的口服药物来治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。奈玛特韦利托那韦成为了备受关注的药物之一。我们来探讨一下奈玛特韦利托那韦是否会出现副作用。

1. 副作用的概述

在使用任何药物时,了解其可能的副作用是非常重要的。奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,其使用可能会导致一些不良反应。这些副作用并不是所有患者都会经历的,而且大多数副作用通常是轻微的和暂时的。

2. 常见的副作用

奈玛特韦利托那韦的常见副作用包括但不限于:

恶心和呕吐:一些患者在使用奈玛特韦利托那韦后可能会感到恶心,甚至出现呕吐。

腹泻:一些患者可能会经历腹泻症状,这可能是由于药物对消化系统的影响。

疲劳和头痛:使用奈玛特韦利托那韦的患者有时会感到疲劳和头痛。

肝功能异常:奈玛特韦利托那韦可能对肝功能造成影响,因此常规的肝功能监测是必要的。

这些副作用通常是暂时的,并且在停止药物使用后会自行消失。

3. 严重的副作用

尽管奈玛特韦利托那韦的副作用大多为轻微的和暂时的,但偶有严重的副作用发生的报道。这些严重的副作用可能包括:

严重的过敏反应:某些个体对奈玛特韦利托那韦可能会出现过敏反应,如呼吸困难、皮肤瘙痒、面部肿胀等。如果出现这些症状,应立即停止用药并就医。

心律失常:有报道称,奈玛特韦利托那韦使用后偶尔出现心律失常的情况。如果你经历心脏不适或不规律的心跳,请及时向医生报告。

肝损害:在极少数情况下,奈玛特韦利托那韦使用后可能导致严重的肝损害。如果出现黄疸、腹痛、食欲减退等肝脏相关症状,请尽快就医。

4. 结论

奈玛特韦利托那韦作为一种治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物,其使用可能会引发一些副作用。绝大多数副作用是轻微和暂时的,并且在停止药物使用后会自行消失。尽管如此,我们仍然需要警惕可能的严重副作用的发生,如果出现严重不良反应,应立即寻求医疗帮助。重要的是,在使用奈玛特韦利托那韦之前,应遵循医生的建议,并严格遵循药物的使用说明和剂量指导,以减少潜在的副作用风险。

【文章结束】