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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的用法用量及副作用

发布时间:2024-01-05 19:28:32 阅读:992 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的用法用量及副作用,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)自爆发以来,科学家和医生们一直在不断努力寻找更有效的治疗方法。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种口服药物,已被证实在治疗轻至中度新冠肺炎患者中具有一定的疗效。本文将介绍关于奈玛特韦利托那韦的用法、用量以及副作用。

1. 用法

奈玛特韦利托那韦通常以药物组合形式提供,其中包含奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)两种药物。这两种药物的联合使用可以提高奈玛特韦的稳定性和药物浓度,从而增强其疗效。

患者通常需要每天口服一次奈玛特韦利托那韦。建议在饭后或者随饭一起服用,以提高药物的吸收和耐受性。患者应根据医生的指示按时服用药物,并完成整个疗程,即使症状改善或消失也不能提前停止用药。

2. 用量

奈玛特韦利托那韦的用量通常由医生根据患者的具体情况来确定。一般情况下,标准的剂量为每天口服两片奈玛特韦利托那韦。对于某些特殊群体,如老年患者、肝功能受损患者以及患有其他疾病的患者,医生可能会进行剂量调整。因此,患者应严格按照医生的指示服用药物,并避免自行调整剂量。

3. 副作用

奈玛特韦利托那韦可能会引起一些副作用,但并不是所有患者都会出现。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振等消化系统反应。此外,一些患者可能会出现疲劳、头痛、头晕、肌肉疼痛等不适感。这些副作用通常是轻度的,并在疗程结束后自行消退。

若出现严重的副作用,患者应立即就医。这些严重的副作用可能包括过敏反应、心律不齐、肌肉损伤等。如果患者在用药期间出现不正常的症状或反应,应及时联系医生并进行进一步的评估。

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,可用于治疗轻至中度新冠肺炎患者。患者应按照医生的指示正确使用药物,遵循推荐的用法和用量。尽管奈玛特韦利托那韦在一些患者中显示出一定的疗效,但并不是所有患者都适合使用该药物。在使用药物之前,患者应咨询医生,并了解其适用范围、用法用量以及可能的副作用,以确保安全有效地进行治疗。