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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)仿制药价格

发布时间:2024-01-06 08:16:13 阅读:957 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)仿制药价格,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)为美国辉瑞生产,代购价格是1890元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠口服药,主要用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。该药物在抗病毒治疗中发挥着重要的作用,并且对于缩短疾病持续时间和减少住院率具有积极的效果。当主要品牌药物的价格较高时,仿制药的出现可以为患者提供经济实惠的选择。

1. 仿制药的重要性

仿制药是在原有药物专利期满后生产的药物。它们采用与原药相同的活性成分,具有相似的疗效和安全性。仿制药的出现可以帮助降低药物价格,使更多人能够获得必要的药物治疗。对于奈玛特韦利托那韦这样的关键药物,仿制药的生产对于大规模抗病毒治疗的可行性至关重要。

2. 奈玛特韦利托那韦的疗效

奈玛特韦利托那韦是一种结合了两种抗病毒药物的复方药物,包括奈玛特韦和利托那韦。这种药物通过干扰病毒在人体内的复制过程,从而减少病毒数量,缓解新型冠状病毒感染症状。临床试验结果显示,奈玛特韦利托那韦可以显著缩短病程,减少病情恶化并降低住院率。

3. 仿制药的价格优势

由于仿制药在生产上不需要支付研发费用和专利费用,因此其价格往往较原药低廉。这使得仿制药成为许多患者和国家医疗系统的理想选择,尤其是对于新兴疾病的抗病毒治疗。奈玛特韦利托那韦的仿制药在价格上较原始品牌药物更具竞争力,为广大患者提供了经济实惠的治疗选项。

4. 政策和合作的重要性

为了推动仿制药的发展和降低药品价格,政府和制药公司之间的合作至关重要。政府可以鼓励和支持仿制药产业发展,并制定合理的政策来保护患者的权益和确保仿制药的质量和安全性。此外,制药公司也可以与仿制药制造商合作,采取合理的定价策略,以确保药物的可及性和可持续性。

结语

奈玛特韦利托那韦仿制药的出现为广大患者提供了一种经济实惠的治疗选择,尤其是在轻至中度新型冠状病毒肺炎的抗病毒治疗中。政府和制药公司的合作和政策支持是推动仿制药发展的关键,有助于降低药品价格并确保患者能够获得必要的药物治疗。通过延续仿制药的发展和合作,我们能够为全球范围内的疾病防控提供更可持续的解决方案。