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司他夫定仿制药

发布时间:2023-06-20 20:10:21 阅读:150 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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  司他夫定最初于1992年由美国福特药业公司首次发现,并于1994年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗艾滋病。随着专利的过期,司他夫定的仿制药逐渐进入市场,从而降低了治疗艾滋病的成本,使更多患者能够获得有效的药物治疗。
  司他夫定通过抑制逆转录酶的活性来阻止HIV病毒的复制。逆转录酶是HIV病毒在宿主细胞中进行复制的关键酶。司他夫定通过与DNA链的末端结合,阻断了病毒复制所需的新DNA链的形成。这个作用机制使得司他夫定能够有效地降低病毒在体内的数量,并抑制其进一步复制和传播。
司他夫定  与其他抗逆转录病毒药物相比,司他夫定的优点之一是其副作用相对较小。然而,司他夫定也可能产生一些副作用,包括脱发、胃肠道不适、神经病变等。因此,在使用司他夫定之前,医生会对患者进行全面的评估,并监测他们的病情和药物反应情况。
  此外,司他夫定的用药剂量和用药频率也需要根据患者的具体情况进行调整。一般来说,成年患者每天需要口服30-40毫克的司他夫定,最好与其他抗逆转录病毒药物联合使用。对于儿童,用药剂量通常会根据体重进行调整。
  尽管司他夫定在治疗艾滋病方面取得了显著的成果,但它并不能完全治愈该疾病。患者需要终身服用这种药物,以控制病毒的增殖。因此,监测病情和定期做药物治疗效果的评估对于治疗艾滋病的患者来说非常重要。
  总而言之,司他夫定是一种常用于治疗艾滋病的仿制药,通过抑制HIV病毒的复制来帮助患者控制疾病的进展。它的出现使得更多人能够获得有效的治疗,改善了患者的生活质量。然而,使用司他夫定需要谨慎,医生应指导患者正确使用,并及时监测他们的病情和药物反应情况。