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达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-06 09:00:13 阅读:1255 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的主要成分是重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体。此外,该药物的辅料还包括组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种无色至淡黄色的液体。达妥昔单抗(Dinutuximab)的规格包括:17.5mg/5mL(3.5mg/mL):这种规格通常以注射液的形式提供,每瓶含有17.5mg的达妥昔单抗,体积为5mL,浓度为3.5mg/mL。4.5mg/mL:这种规格通常以瓶或盒的形式提供,每瓶或盒中含有一定量的达妥昔单抗,浓度为4.5mg/mL。

介绍达妥昔单抗(Dinutuximab)的成份、性状及规格

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。它是一种单克隆抗体疗法,通过针对神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原,帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞。在本文中,我们将探讨达妥昔单抗的成份、性状及规格,以进一步了解这一药物的特点和用法。

1. 成份

达妥昔单抗的主要成份是一种被称为IgG1 κ的单克隆抗体。它是由人源化的鼠嵌合抗体制备而成,具有与人体免疫系统高度相似的特性。这种抗体可以选择性地结合在神经母细胞瘤细胞表面特定抗原GD2上,从而触发免疫反应来攻击肿瘤细胞。

2. 性状

达妥昔单抗是一种无色至浅黄色的液体制剂,通常以注射液的形式供应。它含有克隆的抗体分子,溶解在适宜的缓冲溶液中。每毫升达妥昔单抗注射液中含有一个特定剂量的抗体,用于确保在治疗期间患者得到适当的剂量。

3. 规格

达妥昔单抗通常以多剂量制剂的形式提供,具体剂量根据患者的体重和身体状况进行个体化调整。常见的规格包括10毫克/毫升、20毫克/毫升或其他剂量浓度。该药物的规格通常在瓶子或注射剂中以标签形式明确标示,以确保准确的使用和剂量控制。

总结达妥昔单抗的成份、性状及规格

达妥昔单抗是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。它的成份主要是一种名为IgG1 κ的人源化单克隆抗体,能够选择性地结合在神经母细胞瘤细胞上的GD2抗原上,并激活免疫系统对癌细胞进行攻击。药物的性状为无色至浅黄色的液体制剂,常以注射液形式提供。药物规格根据个体化需求,有多种剂量浓度可供选择,以确保患者接受到适量的药物治疗。通过了解达妥昔单抗的成份、性状及规格,我们可以更好地理解和应用这一药物在高危神经母细胞瘤治疗中的作用。