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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-06 10:55:40 阅读:1261 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的成份、性状及规格,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)主要成份为:奈玛特韦。化学名称:(1R,2S,5S)-N-((1S)-1-氰基-2-((3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基)-3-((2S)-3,3-二甲基-2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)丁酰基)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺。分子式:C23H32F3N5O4。分子量:499.54。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。本文将对奈玛特韦利托那韦的成份、性状及规格进行介绍。

1. 成份

奈玛特韦利托那韦是由两种药物组成,分别是奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种抗病毒药物,属于病毒蛋白酶抑制剂类别,可以抑制新型冠状病毒的复制和繁殖。利托那韦作为一个辅助药物,可以增加奈玛特韦在体内的浓度,提高其疗效。

2. 性状

奈玛特韦利托那韦以片剂形式供应。根据药企的制剂工艺和市场需求,其形状、颜色和尺寸可能有所不同。一般来说,奈玛特韦利托那韦片剂为固体,呈现圆形或椭圆形,有些药片可能带有包衣,以保护药物的稳定性。颜色方面,常见的颜色包括白色、淡黄色或粉色,但具体颜色可能因不同制剂而有所差异。

3. 规格

奈玛特韦利托那韦的规格通常以药物含量为单位。例如,一种常见的规格是奈玛特韦50毫克/利托那韦200毫克。这意味着每片药物中含有50毫克的奈玛特韦和200毫克的利托那韦。除此之外,不同的制剂可能提供不同规格的奈玛特韦利托那韦,以满足不同病情和治疗需要。

奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗新型冠状病毒肺炎的口服药物。它由奈玛特韦和利托那韦两种药物组成,具有抑制病毒复制和繁殖的作用。药物以片剂形式供应,形状、颜色和尺寸可能有所不同。规格通常以奈玛特韦和利托那韦的含量为单位。请在使用药物之前咨询医生或药师,以确保正确和安全的用药。