Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 剂量调整 表 2 提供了不良反应的剂量减少和调整，根据调整给药时间表，保持两次给药间隔3周 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是否能够报销,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
索米妥昔单抗（Mirvetuximab soravtansine）是一种用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。这种药物具有潜在的抗癌作用，但在确定其是否能够得到报销之前，需要进行临床研究和监测。
1. 临床研究的重要性
临床研究是评估药物疗效和安全性的关键步骤。对于索米妥昔单抗，临床试验已经进行并取得了一定的进展。这些试验收集了关于这种药物在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的数据。临床研究可提供治疗效果、副作用和患者群体响应等重要信息，以供医生和决策者参考。
2. 报销决策的考量因素
针对索米妥昔单抗是否能够报销，决策者通常会综合考虑多方面的因素。其中包括药物的疗效、安全性、成本效益和适应症等。只有在充分了解这些因素的基础上，才能做出是否将索米妥昔单抗纳入报销范围的决策。
3. 疗效和安全性评估
评估索米妥昔单抗的疗效和安全性是确定其报销可能性的关键环节。临床试验数据显示，索米妥昔单抗在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中显示出一定的疗效，并且具有良好的耐受性。这些结果仍然需要进一步的验证和长期监测。
4. 成本效益评估
除疗效和安全性之外，索米妥昔单抗的成本效益也是报销决策的重要考虑因素。这种药物的价格在很大程度上会影响其是否能够被纳入保险报销范围。决策者需要权衡药物的疗效、治疗效果持续时间以及与其他替代疗法相比的成本效益关系，才能做出有关索米妥昔单抗报销的决策。
尽管索米妥昔单抗在治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面显示出一定的潜力，但其是否能够被报销仍然需要进一步的研究和评估。临床研究数据以及疗效和成本效益评估都是决策过程中需要综合考虑的因素。只有在充分了解和权衡这些因素的基础上，相关机构才能做出明智的决策，以确保患者能够获得最佳的治疗选择。
