首页 > 用药指导 > 文章详情

玛格妥昔单抗(Margetuximab)在国内上市了吗

发布时间:2024-01-06 11:18:56 阅读:1553 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

玛格妥昔单抗

玛格妥昔单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:用于转移性HER2阳性乳腺癌,联合化疗中位生存21.6个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  初始剂量在120分钟内以15mg/kg的静脉输注方式服用MARGENZA,然后在接下来的所有剂量中每3周至少间隔30分钟。  在同时使用MARGENZA和化疗的日子里,可以在化疗完成后立即使用MARGENZA。
查看详情

玛格妥昔单抗(Margetuximab)在国内上市了吗,玛格妥昔单抗(Margetuximab)于2020年12月16日获得美国FDA批准上市,于2023年8月29日在中国上市。

近年来,乳腺癌的发病率逐渐增高,成为世界各地女性健康的重要问题。为了提供更多治疗乳腺癌的选择,许多新的药物被不断研发和引入市场。其中,玛格妥昔单抗是一种备受关注的药物,它在国际上有一定的应用历史。那么,玛格妥昔单抗在国内是否已经上市了呢?

1. 玛格妥昔单抗:一种新的乳腺癌治疗药物

乳腺癌是女性最常见的癌症之一,临床上对于乳腺癌的治疗一直是医学界关注的焦点。玛格妥昔单抗是一种单克隆抗体药物,其作用是靶向与人类表皮生长因子受体2(HER2)相关的乳腺癌细胞。与传统的抗HER2药物相比,玛格妥昔单抗具有更高的亲和力和增强的免疫介导清除能力,可能提供更好的临床效果。

2. 国内上市情况:尚未上市

目前的数据显示,玛格妥昔单抗尚未在国内上市。虽然该药物在国际上已获得一些注册和上市批准,但在中国境内的上市进展还未实现。随着玛格妥昔单抗的临床研究逐渐展开和不断取得进展,我们可以期待这种治疗乳腺癌的新药物能够尽快进入中国市场,为患者们带来更多的希望。

3. 玛格妥昔单抗的未来前景

玛格妥昔单抗的研发在国际上已经取得了一些积极的成果,其临床试验显示出了一定的疗效和安全性。作为一种新型的抗癌药物,它为乳腺癌患者带来了新的治疗选择,并且有望进一步改善患者的生存率和生活质量。在未来,我们期待玛格妥昔单抗能够在国内获得上市批准,为中国乳腺癌患者带来更好的治疗效果。

4. 结束语

尽管玛格妥昔单抗在国内尚未上市,但它作为一种新型的乳腺癌治疗药物在国际上已经受到了广泛的关注。通过对乳腺癌细胞的特异性靶向作用,玛格妥昔单抗可能为乳腺癌患者提供一种更有效和安全的治疗选择。相信随着临床研究的推进,玛格妥昔单抗将来能够顺利进入国内市场,为乳腺癌的患者带来新的希望和福音。