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利妥昔单抗(Rituximab)国内有没有上市

发布时间:2024-01-06 11:32:01 阅读:1092 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)国内有没有上市,利妥昔单抗(Rituximab)于1997年在美国获得批准上市,1999年在中国上市。

随着医学技术的不断进步和科学研究的深入,许多新的药物被开发出来,为疾病的治疗提供了新的选择。利妥昔单抗(Rituximab)是一种常用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的重要药物。但是,国内是否已经上市这种药物呢?本文将对这个问题进行探讨和解答。

1. 利妥昔单抗(Rituximab)简介

利妥昔单抗是一种单克隆抗体,可以与一种名为CD20的抗原结合。CD20是B细胞表面的一种蛋白质,而B细胞在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病中起着重要作用。利妥昔单抗通过与CD20结合,可以选择性地破坏B细胞,从而有效地减少恶性细胞的数量,改善患者的症状和预后。

2. 国内利妥昔单抗(Rituximab)的研发与生产情况

目前,中国在药物研发和生产领域取得了重要的进展。许多国内制药企业致力于研发和生产高质量的药物,以满足患者的需求。在利妥昔单抗方面,国内已经有一些制药公司进行了相关研究和开发工作。一些临床试验也在国内进行,以评估利妥昔单抗在治疗相关疾病方面的疗效和安全性。

3. 利妥昔单抗(Rituximab)在国内上市的情况

根据目前的资料,利妥昔单抗在中国已经获得了注册批准,进入了国内市场。这意味着患者将能够在国内获得这种药物,并在医生的指导下使用它来治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病。同时,上市也意味着药物已经通过相关的审批程序,证明其在质量和安全性方面符合国内的规定和标准。

4. 利妥昔单抗的价值和应用前景

利妥昔单抗作为一种重要的治疗药物,对于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病患者具有重要的意义。它能够有效地靶向恶性B细胞,并提供了一种独特的治疗策略。随着国内利妥昔单抗的上市,将为患者提供更多的选择,使得治疗方案更加多样化和个体化。

总结起来,利妥昔单抗在国内已经上市,并在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病方面发挥着重要的作用。它的上市将为患者提供更多的治疗选择,有望改善疾病的管理和预后,为国内的医疗保健发展做出贡献。