索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情
KRAS突变是肺癌中最常见的致病基因突变之一,它在大约25%的非小细胞肺癌患者中出现。KRAS突变使得肿瘤细胞能够不受控制地生长和蔓延,从而导致肺癌的形成和进展。然而,长期以来,科学家们一直尝试找到一种有效的方式来靶向KRAS突变,以帮助那些患有这种类型肺癌的人。
索托拉西布的研发代表了对KRAS突变肺癌的一次巨大突破。它是一种选择性的KRAS G12C抑制剂,具有高度特异性和强大的抗肿瘤活性。它通过与KRAS G12C蛋白发生特异性结合,抑制了突变蛋白的活性,从而抑制了肺癌细胞的增殖和生长。
在临床试验中,索托拉西布显示出令人鼓舞的疗效。早期的研究结果表明,该药物对KRAS G12C突变肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性。许多患者在治疗的几个周期后,肿瘤负荷显著减轻,甚至完全消失。这种显著的治疗效果给与KRAS G12C突变肺癌患者带来了新的希望。
此外,索托拉西布还具有较好的安全性和耐受性。与传统的化疗药物相比,索托拉西布引起的不良反应相对较轻,且可控制。这对于肺癌患者来说尤为重要,因为他们的身体状况通常较弱,不能承受过于剧烈的治疗反应。
然而,
索托拉西布并不适用于所有的非小细胞肺癌患者。它只对KRAS G12C突变肺癌起效,而大约仅有10%的非小细胞肺癌患者是KRAS G12C突变。但是,鉴于KRAS突变在肺癌中的高发生率,索托拉西布仍然具有广阔的临床应用前景。
总体而言,
索托拉西布是肺癌治疗领域的一次重大突破,为那些患有KRAS G12C突变肺癌的患者提供了一种新的治疗选择。它不仅在临床试验中表现出良好的疗效,而且具有较好的安全性和耐受性。尽管索托拉西布无法适用于所有的非小细胞肺癌患者,但它的出现为肺癌领域带来了新的希望和进展。相信随着进一步的研究和开发,肺癌的治疗将迎来更美好的未来。