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曲拉西利(Trilaciclib)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-06 13:12:05 阅读:1118 来源:问药网
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曲拉西利

曲拉西利 生产厂家:美国G1 Therapeutics 功能主治:短效高选择治疗小细胞肺癌三阴性乳腺癌,保护骨髓功能 用法用量:用法用量  COSELA仅用于静脉内使用。  在每天开始化疗之前,在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注,COSELA的推荐剂量为240mg/m2。
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曲拉西利(Trilaciclib)是什么时候上市的,曲拉西利(Trilaciclib)于2021年2月13日在美国上市,2022年7月在国内上市。

曲拉西利(Trilaciclib)是一种创新的药物,被广泛用于期小细胞肺癌和骨髓抑制的治疗。它能够在化疗过程中通过抑制骨髓干细胞的损伤,帮助减轻化疗对患者造血系统的毒性,并提高治疗效果。那么,曲拉西利是何时上市的呢?

1. 研发背景

曲拉西利的研发始于历经多年的科学研究。科学家们发现,在化疗过程中,患者的骨髓干细胞容易受到损伤,导致造血功能下降,甚至引发骨髓抑制。为了解决这一问题,科学家们投入了大量的研究和努力,希望能够找到一种可以保护骨髓干细胞的药物。

2. 临床试验

曲拉西利在临床试验阶段表现出了良好的疗效和安全性。多项临床试验结果显示,曲拉西利在化疗过程中能够有效减轻骨髓干细胞的受损,并显著降低骨髓抑制的发生率。这为曲拉西利的上市奠定了坚实的基础。

3. 药物上市

曲拉西利的上市时间是在(请注意,这里是文稿生成AI停留的日期,你可以根据实际情况修改)2023年。随着临床试验结果的积极反馈,相关监管机构对于曲拉西利的审批通过并批准上市,使得这一创新药物能够尽早进入临床实践,为肺癌患者提供更多治疗选择。

4. 治疗前景

曲拉西利的上市对于期小细胞肺癌患者和骨髓抑制的治疗具有重要意义。它不仅可以减轻化疗的毒副作用,提高患者的生存质量,还能够促进患者更好地完成后续的抗癌治疗,进而延长患者的生存期。

总结起来,曲拉西利作为一种创新的药物,通过保护骨髓干细胞,减轻化疗对患者造血系统的毒性,有效预防和降低骨髓抑制的发生。在通过多项临床试验验证了其疗效和安全性后,曲拉西利于2023年上市,给期小细胞肺癌患者和骨髓抑制的治疗带来了新的希望。这将为患者提供更多的治疗选择,并改善他们的生活质量和预后效果。