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曲拉西利(Trilaciclib)哪些渠道可以购买
曲拉西利(Trilaciclib)哪些渠道可以购买,Trilaciclib(Trilaciclib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。曲拉西利 (Trilaciclib) 是一种新型的药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者,旨在预防因化疗引起的骨髓抑制。从而帮助改善患者的生活质量和治疗效果。随着该药物的逐步推广,许多患者和医疗机构开始关注曲拉西利的购买渠道。本文将为大家介绍曲拉西利的购买渠道和相关信息。 1. 医院和医疗机构 曲拉西利通常通过医院和医疗机构进行销售。在中国,某些大型医院的肿瘤科或药剂科能够提供这一药物,患者可以通过就医获取处方后,再由医院药房进行购买。建议患者在就诊时向医生咨询关于曲拉西利的使用和可用性,以便获得专业指导。 2. 药品零售商 一些经过认证的药品零售商也会销售曲拉西利。患者在买药时应选择信誉良好的药店,并确保药品的来源合法合规。此外,部分连锁药店可能会提供这种药物的咨询和购买服务,患者可以事先拨打电话确认药品的供货情况。 3. 网上药品平台 近年来,随着电子商务的发展,许多网上药品平台开始提供处方药的购买服务。在这些平台上,患者可以在线下单购买曲拉西利,但前提是需要提供医生开具的处方。选择正规的、经过认证的网上药品平台非常重要,以确保药品质量和合法性。 4. 制药公司官方网站 曲拉西利的生产商通常会在其官方网站上提供药品信息和购买渠道。患者或其家属可以访问生产商的网站,获取推荐的购买方式和服务信息,有助于保障所购药物的真实性和安全性。此外,某些情况下,制药公司可能会直接提供患者援助计划,为需要曲拉西利的患者提供支持和资源。 综上所述,曲拉西利的购买渠道主要包括医院、药品零售商、网上药品平台和制药公司官网等。在寻找和购买这一药物时,患者应注意选择合法、正规的渠道,以确保药品的质量与安全。希望本文的信息能对需要曲拉西利的患者和家属有所帮助,促进对小细胞肺癌的有效治疗和病情管理。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-04-12
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曲拉西利(Trilaciclib)仿制药效果好吗
曲拉西利(Trilaciclib)仿制药效果好吗,曲拉西利(Trilaciclib)是一种旨在通过减轻化疗引起的骨髓抑制的药物,其疗效如下:1、通过抑制骨髓抑制,有助于维持或提高白细胞、红细胞和血小板的数量;2、通过降低与化疗相关的不适症状和副作用,曲拉西利可能使患者更能够坚持完成完整的化疗疗程,从而提高治疗的有效性;3、用于多种不同类型的癌症治疗方案,包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌和其他类型的癌症;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲拉西利(Trilaciclib)是一种在广泛期小细胞肺癌(SCLC)治疗中逐渐受到关注的药物,主要用于防止化疗引发的骨髓抑制。骨髓抑制是化疗患者常见的副作用,会导致白细胞、红细胞和血小板的减少,增加感染、贫血等风险。随着仿制药的发展,越来越多的患者关注曲拉西利的仿制药效果。本文将探讨曲拉西利仿制药的效果如何,以及其在临床应用中的前景。 1. 什么是曲拉西利? 曲拉西利是一种小细胞肺癌的辅助治疗药物,主要通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移,及保护骨髓免受化疗药物的损伤。它被批准用于与化疗联用,以减少化疗导致的血细胞减少现象,从而提升患者的生活质量和治疗的连续性。 2. 骨髓抑制的影响 在广泛期小细胞肺癌的治疗中,化疗常常导致严重的骨髓抑制。这一副作用不仅降低了患者的免疫力,还可能导致治疗方案的中断,影响预后。曲拉西利的引入,为控制这些副作用提供了新的可能性,使患者在治疗期间可以更好地忍受化疗带来的不适。 3. 仿制药的作用与效果 随着市场上对曲拉西利需求的增加,仿制药也开始陆续推出。虽然仿制药与原研药在成分和作用机制上大致相同,但患者对其效果的担忧依然存在。临床研究表明,经过认证的曲拉西利仿制药在治疗效果以及骨髓保护方面与原研药相似,因此在安全性和有效性上获得了认可。 4. 选择合适的治疗方案 对于患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。虽然仿制药在经济上可能更具优势,但患者应咨询专业医生,以确保所选药物的质量和疗效。在曲拉西利仿制药的选择上,医生将综合考虑患者的具体情况,以实现最佳治疗效果。 综上所述,曲拉西利及其仿制药在广泛期小细胞肺癌的治疗中具有重要的作用,特别是在骨髓抑制的管理方面。从现有的临床研究来看,仿制药的效果得到了证实,为更多患者提供了经济实惠的治疗选择。患者在选择时应重视医生的建议,以确保有效、安全地进行治疗。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-03-29
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曲拉西利(Trilaciclib)有没有副作用
曲拉西利(Trilaciclib)有没有副作用,曲拉西利(Trilaciclib)常见副作用有:1、头痛;2、肌肉疼痛或关节疼痛;3、疲倦或虚弱;4、恶心和呕吐;5、低血压;6、皮疹和瘙痒;7、咳嗽;8、嗓子痛;9、低血小板计数;10、低白细胞计数。曲拉西利(Trilaciclib)是一种旨在通过减轻化疗引起的骨髓抑制的药物,其疗效如下:1、通过抑制骨髓抑制,有助于维持或提高白细胞、红细胞和血小板的数量;2、通过降低与化疗相关的不适症状和副作用,曲拉西利可能使患者更能够坚持完成完整的化疗疗程,从而提高治疗的有效性;3、用于多种不同类型的癌症治疗方案,包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌和其他类型的癌症;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲拉西利(Trilaciclib)是一种口服药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌患者。它的作用机制主要是作为细胞周期调节剂,通过抑制肿瘤细胞的增殖,帮助提高患者的生存机会。伴随药物治疗常常会出现副作用,本文将探讨曲拉西利是否存在副作用及其影响。 1. 曲拉西利的作用机制 曲拉西利是一种选择性细胞周期抑制剂,主要通过阻止肿瘤细胞在特定的细胞周期阶段进行分裂,从而抑制肿瘤生长。它对广泛期小细胞肺癌患者尤其有效,因为这类癌症的增殖速度较快,需要更有效的治疗手段。与此同时,药物的作用还可以减轻化疗对骨髓的抑制,切实提高患者的生活质量。 2. 常见副作用 虽然曲拉西利在治疗上具有显著效果,但与多数药物一样,它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、食欲下降等。部分患者可能还会出现腹泻、便秘等消化系统症状。在使用曲拉西利的过程中,患者需要定期监测这些反应,以便及时调整治疗方案。 3. 骨髓抑制的影响 对于广泛期小细胞肺癌患者,骨髓抑制是常见而严重的副作用之一。曲拉西利的设计初衷之一,就是为了减少化疗引起的骨髓抑制现象。临床试验显示,使用曲拉西利的患者在接受化疗期间发生严重骨髓抑制的风险相对较低,这使得它成为了一种较为安全的选择。 4. 评估与管理 在使用曲拉西利过程中,医生会定期对患者进行相关检查,以评估药物的效果和监测可能出现的副作用。针对不同患者的体质和反应,医生可能会调整治疗方案,以优化疗效并减轻副作用。此外,患者也应与医生积极沟通自己的感受,这有助于及时发现和处理不良反应。 综上所述,曲拉西利作为广泛期小细胞肺癌的治疗选择,有效地对抗肿瘤生长,同时在一定程度上减少了骨髓抑制的风险。患者在使用该药物时仍需关注可能出现的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学评估与有效管理,能够最大程度地提升患者的生活质量。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-03-23
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曲拉西利(Trilaciclib)国外代购多少钱一盒,曲拉西利(Trilaciclib)的版本有:1、PatheonManufacturingServicesLLC生产版本;2、美国G1Therapeutics生产版本。代购价格是5980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲拉西利(Trilaciclib)是一种用于治疗广泛期小细胞肺癌的药物,尤其在治疗过程中可以有效减轻骨髓抑制的副作用。随着国内外对该药物疗效的关注,许多患者和家属开始关注曲拉西利的代购价格及其相关信息。本文将对曲拉西利的价格、药物背景以及相关事项进行详细介绍。 1. 曲拉西利简介 曲拉西利是一种新型的药物,主要用于治疗广泛期的小细胞肺癌。这种药物通过调节免疫系统和减轻化疗过程中对骨髓的抑制作用,帮助患者更好地应对治疗带来的副作用。近年来,曲拉西利在国际临床试验中展现出良好的安全性和有效性。 2. 国外代购价格 曲拉西利在国际市场上的售价因地区和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,在美国的售价约为每盒1000美元左右,而一些国家或地区的代购价格可能会略有浮动,通常在800至1200美元之间。由于兑换率、运输费用及其他因素,代购的最终价格可能会有所不同。 3. 代购渠道 对于需要曲拉西利的患者,代购途径多种多样。一些患者选择通过海外医疗机构、专业代购网站或者跨国药房进行购买。在选择代购时,患者及其家属应尽量选择信誉良好的渠道,以避免购买到假药或质量不合格的产品。 4. 使用注意事项 在使用曲拉西利治疗期间,患者需要定期进行血常规监测,以确保骨髓功能的正常。此外,患者还应遵医嘱进行用药,避免自行调整剂量,以免影响疗效或引发不良反应。若出现严重不适,应及时与医生联系,进行相应的医疗处理。 对于广泛期小细胞肺癌患者而言,曲拉西利的使用可能成为治疗过程中重要的一环。代购药物需谨慎,患者在购买药物前应详细咨询医生或专业人士,以确保用药的安全性和有效性。希望本文能为需要曲拉西利的患者提供有价值的信息。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-04-18
- 曲拉西利(Trilaciclib)的耐药及药物相互作用
曲拉西利(Trilaciclib)的耐药及药物相互作用,Trilaciclib(Trilaciclib)是一种旨在通过减轻化疗引起的骨髓抑制的药物,其疗效如下:1、通过抑制骨髓抑制,有助于维持或提高白细胞、红细胞和血小板的数量;2、通过降低与化疗相关的不适症状和副作用,曲拉西利可能使患者更能够坚持完成完整的化疗疗程,从而提高治疗的有效性;3、用于多种不同类型的癌症治疗方案,包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌和其他类型的癌症;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲拉西利(Trilaciclib)是一种在抗肿瘤治疗中引起广泛关注的药物,尤其是在治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)方面。它的主要作用是通过在化疗前使用,保护骨髓功能,从而减轻化疗引起的骨髓抑制。随着其应用的逐渐普及,耐药性和药物相互作用的问题也日益凸显,这对患者的整体治疗效果产生了重要影响。本文将对曲拉西利的耐药机制及与其它药物的相互作用进行探讨。 1. 曲拉西利的作用机制 曲拉西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,能有效调节细胞周期并减缓肿瘤细胞的增殖。在化疗药物影响下,正常细胞和肿瘤细胞均可能遭受骨髓抑制,而曲拉西利的出现则能显著降低这种毒性。因此,合理应用曲拉西利可以优化化疗方案,提高患者的生活质量。 2. 耐药机制 虽然曲拉西利在化疗辅助方面表现出良好的效果,但一些患者在治疗过程中可能会出现耐药现象。耐药机制可能包括肿瘤细胞中CDK4/6活性的改变、凋亡通路的激活或肿瘤微环境的适应性变化等。了解这些耐药机制对于改进治疗策略、延长患者的生存期有着重要意义。 3. 药物相互作用 曲拉西利作为化疗的辅助药物,必须与其他药物合理搭配。其与某些药物之间可能会发生相互作用,这可能影响到曲拉西利及其他化疗药物的药效和安全性。例如,曲拉西利可能通过影响肝脏的代谢酶系统,改变其他药物的代谢速率,从而引发毒性反应或降低疗效。因此,医生在制定治疗方案时,应仔细考虑可能的药物相互作用。 4. 临床应用的前景 随着对曲拉西利耐药机制和药物相互作用的深入研究,临床医生可以更好地管理广泛期小细胞肺癌患者的综合治疗。在未来的研究中,结合基因组学和个体化医学的进展,可能会为克服耐药性及优化药物组合提供新的思路,这将有助于改善患者的预后。 通过以上探讨,我们可以看到,曲拉西利在广泛期小细胞肺癌的治疗中不仅展示了其独特的抗肿瘤效果,同时也面临着耐药性和药物相互作用的挑战。随着研究的推进,期待能够找到解决这些问题的新方法,提高患者的治疗效果。
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2025-04-18
- 曲拉西利(Trilaciclib)的用法用量及剂量修改
曲拉西利(Trilaciclib)的用法用量及剂量修改,Trilaciclib(Trilaciclib)推荐剂量为:在每天开始化疗之前,在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注,COSELA的推荐剂量为240mg/m2。曲拉西利(Trilaciclib)是一个新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物的作用机制主要是通过抑制CDK4和CDK6来减轻化疗引起的骨髓抑制,帮助改善患者的生活质量。本文将简要介绍曲拉西利的用法用量及剂量修改相关内容,以便为临床实践提供参考。 1. 曲拉西利的推荐用法 曲拉西利一般在化疗前的30分钟内通过静脉注射给药。推荐的剂量为240 mg/m²,具体剂量可能会根据患者的体重、身高及肝肾功能等进行适当调整。临床试验显示,在化疗过程中使用曲拉西利能够有效减少因骨髓抑制引起的相关并发症,进而提高患者的耐受性和生存率。 2. 用药周期与组合 在治疗广泛期小细胞肺癌时,曲拉西利通常与铂类化疗药物(如卡铂或顺铂)以及依托泊苷联合使用。推荐的用药周期是每21天进行一次,患者在经过化疗后可继续使用曲拉西利来对抗骨髓抑制。根据化疗的计划,医生将在每个循环开始前为患者重新评估用药的必要性。 3. 剂量修改的原则 根据患者的情况及对曲拉西利的反应,可能需要对剂量进行调整。一些因素,如肝功能不全、肾功能受损或有严重的不良反应,都可能影响曲拉西利的使用。一般情况下,如果患者出现中度或重度的不良反应,应根据具体情况减少曲拉西利的剂量,例如从240 mg/m²调整至180 mg/m²或120 mg/m²。 4. 注意事项与监测 在使用曲拉西利时,医务人员需要密切监测患者的血液学指标,如白细胞计数和血小板计数,以便及时发现和处理骨髓抑制的风险。此外,患者在用药期间应该注意出现任何副作用,如疲劳、发热或感染症状,及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 通过以上内容的介绍,希望能为大家更好地理解曲拉西利在广泛期小细胞肺癌治疗中的用法和剂量调整提供有价值的参考和帮助。曲拉西利作为新一代的骨髓保护药物,其在临床上的应用前景广阔,有助于提升患者的生活质量和改善预后。
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2025-04-10
企业信息
企业全称 | 美国G1 Therapeutics | ||
企业简称 | 美国G1 Therapeutics G1治疗公司 | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | G1治疗公司于2008年5月19日以“G-Zero Therapeutics,
Inc.”的名义,以特拉华州的法律注册成立。2012年9月,他们更名为“G1治疗公司”。该公司是一家私人临床阶段的生物制药公司,总部位于北卡罗来纳州研究三角公园,专注于发现和开发治疗癌症的新疗法。该公司专注于细胞周期依赖性激酶(CDKs),一种在所有人类细胞的生长和增殖中起重要作用的蛋白质家族。 G1 Therapeutics, Inc. 是一家商业阶段的生物制药公司,专注于发现、开发和交付改善癌症患者生活的下一代疗法,包括公司的第一个商业产品 COSELA ™( trilaciclib )。G1 拥有深入的临床管道,评估各种实体瘤(包括乳腺癌、肺癌和膀胱癌)的靶向癌症治疗。G1 Therapeutics Inc致力于开发新型小分子疗法,以解决癌症治疗中未满足的需求。该公司正在开发的药物有望治疗大多数癌症(如细胞肺癌和乳腺癌),并将其设计为结合现有疗法,以增强其抗肿瘤活性。 |
企业位置
美国
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