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帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液多久耐药

发布时间:2024-01-06 14:14:51 阅读:1549 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液多久耐药,帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)耐药性的产生涉及乳腺癌细胞的变异、肿瘤微环境的影响以及患者的个体差异。细胞变异导致药物敏感性降低,肿瘤微环境促进细胞生长并影响药物效果,而患者差异则造成药物反应不同。

帕妥珠单抗曲/妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Phesgo)是一种用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌的药物组合。它结合了帕妥珠单抗曲和妥珠单抗两种单克隆抗体以及透明质酸酶,具有较高的治疗效果和良好的耐受性。像所有药物一样,Phesgo在长期治疗中可能会出现耐药性问题。本文旨在探讨Phesgo药物治疗在实际应用中可能出现的耐药性情况以及相关策略。

1. 耐药性的定义和机制

耐药性是指在长期药物治疗过程中,患者对药物的反应逐渐减弱或消失的情况。耐药性可能涉及多种机制,包括肿瘤细胞的突变、逃逸途径的激活、细胞凋亡途径的改变等。了解耐药性的机制对于寻找相应的解决方案至关重要。

2. 耐药性的发生时间和影响因素

Phesgo的耐药性可能在不同患者中发生的时间有所不同。一般而言,耐药性的发展通常需要一定的时间。个体差异、疾病特点和治疗方案等因素都可能对耐药性的发生时间产生影响。此外,药物的剂量和给药方案的选择也可能对耐药性的发生起到一定的影响。

3. 预防和延缓耐药性的策略

针对Phesgo药物的耐药性,有一些策略可以被采取以预防和延缓其发生。其中包括但不限于:定期监测患者的治疗效果,及早发现反应变差的迹象;调整治疗方案,例如增加剂量、改变给药频率或方案等;结合其他辅助治疗手段,如放疗、化疗等,以增强治疗效果;在治疗过程中遵守医生的指导并参与积极的生活方式管理,以提升身体免疫力。

4. 耐药性的治疗策略和研究进展

一旦Phesgo耐药性发生,需要采取相应的治疗策略。准确评估耐药机制是制定有效治疗策略的先决条件。目前,对于Phesgo的耐药性仍存在较多未知,相关的研究依然在进行中。这些研究包括药物组合治疗的研发、肿瘤标志物的监测、新的治疗靶点的寻找等,旨在提供更加个体化和有效的治疗方案。

总结起来,Phesgo是一种用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌的药物组合,然而在长期应用中可能会出现耐药性问题。为了解决这一问题,我们需要深入研究耐药性的机制、提前预防和延缓耐药性的发生,并同时开展耐药性治疗策略和研究的工作,以持续改善乳腺癌患者的治疗效果。