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利妥昔单抗(Rituximab)的主要成份是什么

发布时间:2024-01-06 14:32:10 阅读:1427 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)的主要成份是什么,利妥昔单抗(Rituximab)主要成份为:利妥昔单抗。化学名称:IMMunoglobulinG1,anti-(huManCD20(antigen))(huMan-MouseMonoclonalIDEC-C2B8g1-chain),disulfidewithhuMan-MouseMonoclonalIDEC-C2B8k-chain,diMer。分子式:C6416H9874N1688O1987S44。分子量:0。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种广泛应用于肿瘤治疗领域的人源化单克隆抗体。它逐渐成为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病的重要治疗药物。那么,利妥昔单抗的主要成份是什么呢?下面将针对这个问题进行详细解答。

1. 利妥昔单抗的抗体基础(CD20)

利妥昔单抗的主要成份是一种叫做CD20的抗体。CD20是在B淋巴细胞表面广泛表达的一种膜抗原,它在这类细胞的发育、增殖和成熟过程中发挥着重要作用。利妥昔单抗的抗体完全与CD20结合,使得B细胞暴露在免疫系统的攻击下。这种特异性结合是利妥昔单抗能够高效杀灭B细胞的机制之一。

2. 利妥昔单抗的背景(人源化抗体)

利妥昔单抗属于人源化单克隆抗体,通过基因工程技术将非人源源的鼠源性单克隆抗体人源化。这样做的目的是减小患者产生免疫反应的风险,以增加抗体的耐受性和疗效。人源化抗体兼具鼠源抗体的高亲和力和人源抗体的低免疫原性,成为制造利妥昔单抗的重要前提。

3. 利妥昔单抗的药物结构和制备方法

利妥昔单抗是一种由鼠-人嵌合源的单克隆抗体,其药物结构包括鼠源性CDR(Complementarity-Determining Region)和人源性框架区(Framework Region)。通过应用基因重组技术和发酵工艺,以生物合成的方式获取高纯度的利妥昔单抗。

4. 利妥昔单抗的作用机制

利妥昔单抗通过与B细胞表面的CD20结合,在启动免疫应答和细胞毒效应方面发挥着重要作用。当利妥昔单抗与CD20结合后,它激活免疫系统中的细胞因子和免疫细胞,导致细胞毒性效应的发生。利妥昔单抗还可通过抑制B细胞增殖、诱导细胞凋亡和消除受体介导的细胞内信号传导等途径,对癌细胞起到明显的治疗作用。

综上所述,利妥昔单抗的主要成份是CD20抗体,它是以人源化嵌合抗体的形式制备而成。利妥昔单抗通过与B细胞表面的CD20结合,调节免疫应答并介导细胞毒效应,为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病的治疗提供了一种重要的选择和希望。该药物的研究和应用为肿瘤治疗领域带来了新的突破,并在提高患者生存率和生活质量方面发挥着关键作用。