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法瑞西单抗(Faricimab)耐药性

发布时间:2024-01-06 15:18:15 阅读:995 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)耐药性,法瑞西单抗(Faricimab)的耐药机制主要涉及以下几个方面:靶点突变:某些患者体内的靶点发生突变,导致法瑞西单抗无法与突变后的靶点结合,从而产生耐药性。药物代谢:患者体内药物代谢加快,导致法瑞西单抗在体内的作用时间缩短,从而影响其疗效。免疫逃逸:某些癌细胞能够通过某些机制逃逸法瑞西单抗的免疫攻击,从而产生耐药性。

黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿是两种常见的视网膜疾病,严重影响了视力健康。近年来,法瑞西单抗(Faricimab)作为一种新型治疗药物,给这些疾病的治疗带来了新的希望。与其它药物一样,法瑞西单抗耐药性的问题也逐渐浮出水面,这给患者和医生们带来了一些挑战。本文将探讨法瑞西单抗耐药性的现象及其可能的解决方法。

1. 可能的耐药机制

法瑞西单抗通过靶向抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)的双价抗体,从而抑制黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的进展。长期使用药物后,一些患者可能会出现对法瑞西单抗的耐药性。这种耐药性可能与多种机制相关,包括免疫反应、药物代谢和基因突变等因素。尽管目前对于法瑞西单抗耐药性的具体机制还不明确,但已经引起了研究人员的关注。

2. 耐药性的临床表现

当患者对法瑞西单抗产生耐药性时,他们的疾病状态可能会恶化,视力恢复的效果可能会变差。患者可能会出现黄斑区域水肿的增加、新血管的生成以及病变的扩散等症状。这些临床表现的出现提示着对法瑞西单抗的治疗效果下降,需要寻找其他治疗方案。

3. 解决法瑞西单抗耐药性的方法

针对法瑞西单抗耐药性的问题,研究人员们正在寻找有效的解决方法。其中一种可能的方法是联合治疗,即将法瑞西单抗与其他药物或治疗方式结合使用。这样可以通过多个途径来抑制病变的发展,提高治疗效果。此外,亦有学者提出通过个体化的治疗方案,根据单个患者的情况选择最合适的治疗药物,以减少耐药性的风险。

4. 对未来的展望

虽然法瑞西单抗耐药性是一个值得关注的现象,但对其机制和解决方法的深入研究仍在进行中。随着科学技术的不断进步,相信未来会有更多的创新性治疗方案和药物出现,为患者提供更好的治疗选择。并且,患者和医生在治疗过程中应密切监测病情,及时进行调整,以最大程度地提高治疗效果。

结语

法瑞西单抗作为一种新型治疗药物,为黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者提供了新的治疗选择。耐药性的出现给治疗带来了一定的挑战。通过深入研究耐药机制,并采取合适的耐药性解决方法,我们可以期待在未来为患者提供更有效的治疗方案,以延缓疾病进展并保护视力健康。