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Phesgo的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-06 15:52:46 阅读:1250 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo的用法用量及剂量修改,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)应仅在具有抗癌药物管理经验的医生指导下用药,应仅作为皮下注射给药,不适用于静脉内给药。其推荐负荷剂量为1200毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗,维持剂量(每3周)为600毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗。患者不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。建议在Phesgo负荷剂量完成后须有30分钟观察期,维持剂量完成后15分钟观察期。

Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌治疗的药物。它结合了Pertuzumab和Trastuzumab两种药物,并通过加入Hyaluronidase来简化治疗过程。本文将探讨Phesgo的用法、用量及剂量修改的相关内容。

1. 用法

Phesgo通过皮下注射给药,可以替代传统的静脉注射方式。患者应该在经过适当的医疗专业人员指导下,按照正确的方法进行自我注射。注射部位通常是患者的大腿前部皮下组织。在每次注射前,务必清洁注射部位以减少感染的风险。

2. 用量

Phesgo的用量是根据患者的体重来确定的。通常,每个治疗周期的剂量分为数个连续日子进行。在起始治疗之前,通常会进行一次静脉注射以评估患者的耐受性。

对于早期乳腺癌的治疗,Phesgo的标准剂量为840毫克(mg)Pertuzumab、600mg Trastuzumab和2000单位(U)Hyaluronidase。这个剂量被分为数次连续日子进行注射,第一次注射通常是配合静脉注射进行。

对于转移性乳腺癌的治疗,Phesgo的标准剂量为1,200mg Pertuzumab、600mg Trastuzumab和2000 U Hyaluronidase。同样地,这个剂量也会被分为数个连续日子进行注射,第一次注射通常是配合静脉注射进行。

3. 剂量修改

在某些特定情况下,可能需要根据患者的具体情况对Phesgo的剂量进行修改。剂量的调整可能基于患者的体重、年龄、肝功能、肾功能以及治疗过程中的不良反应。

根据医生的指示,在治疗过程中可能需要调整Phesgo的剂量。剂量的修改应仅由专业的医疗人员进行,并且患者应严格遵循医生的建议。

4. 总结

Phesgo作为一种用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌治疗的药物,具有方便的用法和注射方式。通过结合Pertuzumab和Trastuzumab,并添加Hyaluronidase,Phesgo简化了治疗过程。在使用Phesgo时,患者需要根据体重注射正确的剂量,并在必要时根据医生的建议进行剂量的调整。

作为一种处方药物,使用Phesgo还需要严格遵循医生的指导和监督。只有这样,我们才能确保患者能够获得最安全有效的治疗效果,提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。