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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的药物禁忌说明

发布时间:2025-03-27 13:47:16 阅读:977 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的药物禁忌说明,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的禁忌主要包括对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者禁用。另外,如果在使用过程中出现过敏反应或严重超敏反应,应立即停止使用Phesgo。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)是一种复合抗体药物,主要用于治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期或转移性乳腺癌。它结合了两种单克隆抗体,Pertuzumab和Trastuzumab,同时通过透明质酸酶的作用提高了药物的给药效率。在使用Phesgo进行治疗时,患者需特别注意其禁忌症,以确保安全性和有效性。

1. 过敏反应禁忌

Phesgo的主要成分包括Pertuzumab和Trastuzumab,这两种成分都可能引起过敏反应。因此,对于已知对这类药物或其成分过敏的患者,使用Phesgo是禁忌的。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等严重症状,甚至可能导致过敏性休克。

2. 严重心脏疾病

Phesgo在治疗过程中可能对心脏功能产生影响,尤其是在合并有严重心脏疾病的患者中。患有严重心力衰竭、心脏病或其他心血管疾病的患者应避免使用Phesgo,因为该药物可能增加心脏负担,导致心功能进一步恶化。

3. 怀孕和哺乳期

Phesgo对胎儿和新生儿可能产生不良影响,因此对怀孕和哺乳期的女性禁忌使用。在接受治疗前,女性患者需进行妊娠测试,以确保在服药期间不处于怀孕状态。如发生怀孕,应立即告知医生,并评估是否需要停止治疗。

4. 合并使用其他药物的注意事项

在治疗过程中,一些药物可能与Phesgo发生相互作用,影响其疗效或增加副作用。因此,在开始Phesgo治疗前,患者须与医生详细讨论当前所用的药物,包括处方药、非处方药以及任何补充剂等,避免出现药物相互作用的风险。

综上所述,Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)在治疗HER2阳性乳腺癌时展现了良好的效果,但其禁忌症必须得到严格遵守,以确保患者安全。在使用前,患者应与医生充分沟通,确保合理用药,以期获得最佳的治疗效果。