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曲妥珠单抗(Trastuzumab)的成份、性状及规格

发布时间:2025-03-24 10:46:10 阅读:1363 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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曲妥珠单抗(Trastuzumab)的成份、性状及规格,曲妥珠单抗(Trastuzumab)主要成份为:曲妥珠单抗。化学名称:4-(Acetylamino)-4-[(2S)-2-[(carboxymethylamino)carbonyl]-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[[(2S)-2-amino-3-[(4-carboxybutanoyl)amino]-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxypropyl]amino]-3-[(2S)-2-methyl-4-sulfanylbutanamido]propanamido]-3-[(2S)-2-amino-3-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanamido]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-6-methylheptanamido]butanoicacid。分子式:C10H14N6O5。分子量:298.259。

曲妥珠单抗(Trastuzumab)是一种单克隆抗体,广泛用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。作为一种靶向治疗药物,曲妥珠单抗通过特异性与HER2受体结合,抑制肿瘤细胞的生长与繁殖,促进癌细胞的凋亡,从而提高患者的生存率。本文将对曲妥珠单抗的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

曲妥珠单抗的主要成份是重组人源化单克隆抗体,分子量约为148 kDa。该药物的药效成份是由人类抗体基因序列衍生而来,能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的HER2(人类表皮生长因子受体2)蛋白。对于HER2过表达的乳腺癌或胃癌患者,曲妥珠单抗能够显著增强治疗效果,减少复发风险。

2. 性状

曲妥珠单抗是一种无色或微黄色的透明溶液,通常以液体注射剂形式存在。其pH值范围一般在6.0至7.0之间,适合用于静脉给药。此药物在储存时需要放置在2°C至8°C的冰箱中,避免光照并防止冷冻,以保持其生物活性和稳定性。

3. 规格

曲妥珠单抗通常以10毫克/毫升的浓度提供,常见规格包括相应的容量(如20毫升、50毫升等)供临床使用。不同生产厂家可能会提供不同包装和剂型,医生在处方时会根据患者的具体情况和临床指南选择适合的规格。

4. 适应症及注意事项

曲妥珠单抗主要适用于治疗HER2阳性的早期乳腺癌及转移性乳腺癌,以及HER2阳性的胃癌。使用时需注意患者的HER2状态,并定期监测治疗反应及不良反应。常见的不良反应包括心脏毒性、过敏反应等,治疗过程中应与医生进行密切沟通。

曲妥珠单抗作为一种重要的靶向治疗药物,为许多HER2阳性癌症患者带来了新的希望。了解其成份、性状及规格,有助于患者和家属更好地理解和使用该药物,为癌症治疗提供支持。