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艾沙康唑的不良反应有哪些

发布时间:2024-01-06 16:05:14 阅读:916 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑的不良反应有哪些,艾沙康唑(Isavuconazonium)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、升高的肝化学测试值、低钾血症、便秘、呼吸困难、咳嗽、周边水肿以及背痛等。如果出现任何异常反应,应立即停止用药并及时就医。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。虽然艾沙康唑可以有效对抗这种严重的真菌感染,但一些患者可能会出现不良反应。在本文中,我们将探讨一些可能的不良反应,并提供相关信息供参考。

1. 消化系统不良反应

艾沙康唑可能导致一系列消化系统不良反应。这包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和消化不良等症状。这些不良反应通常是轻度的,且在治疗过程中可能会减轻或消失。如果不适持续或加重,患者应及时告知医生。

2. 肝功能异常

使用艾沙康唑可能导致肝功能异常的发生。患者可能出现黄疸(皮肤和眼部发黄)、乏力、食欲减退以及上腹疼痛等症状。严重的肝功能异常可能需要停止使用艾沙康唑,并采取相应的治疗措施。

3. 心电图异常

某些患者在接受艾沙康唑治疗后可能出现心电图异常。这些异常可能包括心律失常、QT间期延长以及ST段改变等。心电图异常的监测在开始治疗前和治疗期间是必要的,以及时发现并处理可能的心脏问题。

4. 过敏反应

个别患者可能对艾沙康唑产生过敏反应。过敏反应的症状可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和面部水肿。如果患者出现过敏反应,需要停止使用艾沙康唑,并立即就医寻求帮助。

尽管艾沙康唑可能引起一些不良反应,但这并不意味着每个接受治疗的患者都会出现这些问题。医生会在开展治疗之前评估患者的病情和潜在的风险,并据此决定是否使用艾沙康唑以及如何管理可能的不良反应。

了解艾沙康唑的不良反应对于患者在治疗过程中的监测和识别潜在问题至关重要。如果患者在使用过程中出现任何不适症状或不良反应,应立即向医生报告,并根据医生的指导进行进一步处理和管理。未经医生指导,患者不应随意停止或改变药物的剂量使用。