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伊立替康(Irinotecan)的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-07 09:20:25 阅读:1216 来源:问药网
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伊立替康

伊立替康 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药,延长生存 用法用量:用法用量  在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。  在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。  开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。  开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
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伊立替康(Irinotecan)的用法用量及剂量修改,伊立替康(Irinotecan)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌(大肠癌)的抗肿瘤药物。它属于一类称为拓扑异构酶I抑制剂的药物,可通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和复制,从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于需要接受伊立替康治疗的患者,正确的用法用量以及剂量的修改至关重要,以确保治疗的效果和患者的安全性。

1. 剂量调整的目的

剂量调整是根据患者的个体差异和治疗反应来优化伊立替康的用法和用量。调整剂量的目的有几个方面:

1.1 增加疗效:适当调整剂量可以提高药物的疗效,使其更有效地抑制肿瘤的生长和扩散。

1.2 减少毒副作用:某些患者可能对伊立替康更为敏感,因此需降低剂量,以减少不良反应的发生。

1.3 个体化治疗:针对不同患者的生理状况、肿瘤类型和病情,个体化调整剂量可以更好地满足患者的治疗需求。

2. 剂量调整的因素

剂量调整主要基于以下几个因素

2.1 患者的身体状况:包括患者的年龄、性别、体重、身高以及肝、肾功能等。

2.2 治疗的目的:是用伊立替康作为单药治疗,还是结合其他药物进行联合治疗。

2.3 治疗方案:伊立替康的用法和用量可能根据不同的治疗方案而有所不同。

3. 剂量调整的方法

根据上述因素,医生会综合评估患者的情况,并根据药物说明书中的建议确定最合适的剂量。通常,剂量调整基于患者的体表面积(BSA)或体重。BSA是根据患者的身高和体重计算出来的一个参数,可用于确定个体化的剂量。

4. 注意事项

在使用伊立替康期间,患者和医生需密切合作,以确保剂量的准确性和治疗的效果。同时,还需要注意以下事项:

4.1 副作用监测:剂量调整后,患者应定期进行药物疗效和副作用的检查,以及相关实验室检测,尤其是血液学和肝功能的监测。

4.2 不良反应处理:如果患者出现不良反应,例如血液系统的毒副作用或胃肠道反应,医生可能需要进一步调整剂量或提供相应的支持治疗。

4.3 注意禁忌症和相互作用伊立替康有一些禁忌症和与其他药物的相互作用,患者和医生应当注意并遵循相关的用药指南。

伊立替康作为治疗结直肠癌的药物,其用法用量及剂量的修改应根据患者的个体差异和治疗反应进行个体化调整。患者和医生需密切合作,定期监测治疗效果和不良反应,并咨询医生以获得最准确和有效的用药指导。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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