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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-01-07 10:23:31 阅读:1402 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的注意事项和用药禁忌症,艾沙康唑(Isavuconazonium)的注意事项:1.确保不对艾沙康唑或其成分过敏。2.注意药物相互作用,告知医生正在使用的其他药物。3.肝脏问题患者需谨慎使用。4.肾功能受损患者可能需要调整剂量。5.可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,严重副作用需立即就医。6.孕妇和哺乳期妇女使用前需咨询医生。7.医生可能会定期监测血液和肝功能指标。8.严格遵循医嘱,不自行更改剂量或停药。

侵袭性曲霉病是一种严重的真菌感染,对于成人患者来说,它可能导致严重的并发症甚至危及生命。在治疗这种疾病时,医生可能会考虑使用艾沙康唑(Isavuconazonium,商用名称为Cresemba)。艾沙康唑是一种抗真菌药物,可用于控制侵袭性曲霉病的症状和阻止感染的进一步扩散。使用艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病之前,患者和医生需要了解一些重要的注意事项和用药禁忌症。

1. 注意事项

艾沙康唑是一种处方药,必须在医生的指导下使用。在开始使用艾沙康唑之前,患者应告知医生有关自己的过敏史、正在使用的其他药物以及存在的任何其他健康问题。此外,患者还应遵循医生给出的完整用药指导,并且不得改变剂量或停止使用药物,除非在医生的指导下进行。

2. 用药禁忌症

艾沙康唑在某些情况下可能是禁忌的,因此,患者在使用前应告知医生有关以下情况:

(1)对艾沙康唑或类似药物的过敏反应:如果患者以前对艾沙康唑或其他类似的抗真菌药物有过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,那么使用艾沙康唑可能会引起严重的过敏反应,因此应避免使用。

(2)正在使用的其他药物:患者在使用艾沙康唑之前,应将所有正在使用的药物(包括处方药、非处方药和补充剂)告知医生。一些药物可能与艾沙康唑相互作用,导致不良反应或降低药物疗效。

(3)妊娠和哺乳期艾沙康唑的安全性在孕妇和哺乳期妇女中尚不明确。如果患者正在计划怀孕、怀孕或正在哺乳,应在使用艾沙康唑之前咨询医生的意见。

艾沙康唑(Cresemba)是一种对成人侵袭性曲霉病有效的药物。在使用该药物之前,患者和医生应了解一些重要的注意事项。患者应遵循医生的指导,并告知医生有关过敏史、正在使用的其他药物以及存在的任何其他健康问题。此外,一定要遵循艾沙康唑的用法和用量,并避免使用与艾沙康唑可能相互作用的药物。如果患者有过敏反应或存在其他禁忌症,应避免使用该药物。最后,对于妊娠和哺乳期患者,应在使用艾沙康唑之前咨询医生的意见,以确保安全有效的治疗。