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伊立替康(Irinotecan)的用法与用量

发布时间:2024-01-07 10:23:46 阅读:1051 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)的用法与用量,伊立替康(Irinotecan)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

伊立替康是一种被广泛应用于结直肠癌和大肠癌治疗的药物。它属于一种称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的化学类别。伊立替康通过阻断DNA的复制和修复过程,从而抑制癌细胞的增长和分裂。

1. 伊立替康的治疗适应症

伊立替康主要用于治疗晚期结直肠癌和大肠癌患者,尤其是在无法手术切除或出现远处转移的情况下。此外,它也可以作为其他化疗药物的联合用药,以增强治疗效果。

2. 伊立替康的用法

伊立替康一般以静脉点滴的方式给药,这种用法的优点是可以精确控制药物的剂量和输注速度。具体的给药方案根据患者的具体情况和医生的建议而定。通常,伊立替康会与其他化疗药物进行联合用药,以增加治疗的效果。

3. 伊立替康的用量

伊立替康的用量是根据患者的身体状况和耐受能力而确定的。通常情况下,伊立替康的推荐剂量为每平方米体表面积100-125毫克。这个剂量一般会在每两周给药一次,每次给药持续2-6小时,具体时间取决于具体的治疗方案。

值得注意的是,伊立替康的用量也可能会因患者的肝功能不全或其他危险因素而有所调整。因此,在使用伊立替康之前,医生会充分评估患者的身体状况,并根据需要进行个性化的剂量调整。

4. 伊立替康的不良反应

尽管伊立替康在癌症治疗中发挥着重要的作用,但它也可能引起一些不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱水、脱发、食欲不振和疲劳等。一些患者可能还会经历血液学异常,如白细胞减少和贫血。在接受伊立替康治疗期间,患者应积极与医生沟通,并及时报告任何不适或副作用,以便及时调整治疗方案。

总结而言,伊立替康是一种重要的化疗药物,用于治疗结直肠癌和大肠癌。它通过抑制癌细胞的DNA复制和修复过程,达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。在使用伊立替康时,一般以静脉点滴方式给药,剂量根据患者的个体情况确定,通常与其他药物联合应用。患者在接受伊立替康治疗期间可能会出现一些不良反应,因此与医生的密切合作和及时汇报副作用非常重要。只有在医生的指导下合理使用伊立替康,才能最大限度地发挥其治疗作用,并减少不良反应的风险。